[ начало ] | [ А ] |
Аллоксан
или мезоксалиломочовина
— образуется
при действии на мочевую кислоту окислителей в присутствии свободных сильных
кислот. Аллоксан был открыт в 1817 г. Бруньятелли (Brugnatelii) и назван им
эритровой кислотой; в 1838 г. ближе исследован Либихом и Велером и вновь
изучен Байером в 1864 г. Он образуется при внесении мочевой кислоты малыми
порциями в охлажденную концентрированную азотную кислоту или при постепенном
прибавлении бертолетовой соли к смеси мочевой кислоты с соляною. В азотной
кислоте А. нерастворим и выделяется из жидкости по мере образования в виде
мелких кристаллов, которые после 24-часового стояния отделяются от маточного
раствора отсасыванием, промываются небольшим количеством ледяной воды и
кристаллизуются из горячего водного раствора; при растворении температура не
должна быть выше 70°, так как при более высокой температуре наступает
разложение. Из насыщенного теплого водного раствора аллоксан выделяется в
больших трехклиномерных кристаллах с 4 частицами воды, легко выветривающихся на
воздухе; из горячего раствора выделяются одноклиномерные призмы с 1 частицей
кристаллизационной воды, удаляющейся при температуре 150—160°. Восстановители,
например двухлористое олово, переводят аллоксан в аллоксантин C8H6N4O8
+ 2H2 O; так, этот
последний выпадает в виде кристаллического порошка после прибавления
двухлористого олова к раствору аллоксана, приготовленному при действии сильной
кислоты в присутствии бертолетовой соли; аллоксантин переводится окислителями,
напр. концентрированной азотной кислотой, обратно в аллоксан. Если прибавить
щелочи к водному, слегка нагретому раствору аллоксана, то образуется сильная
двухосновная аллоксановая кислота C4H4N2O5,
щелочные соли которой растворимы в воде; соли земель и металлов частью трудно,
частью вовсе нерастворимы. Растворы солей разлагаются при кипячении с
образованием мезоксаловой кислоты и мочевины.
Page was updated:Tuesday, 11-Sep-2012 18:14:28 MSK |