— С ₅H₄(NH₂)N (ср. Пиридин), являются по строению аналогами анилинов (см. Фениламины). Это — сильные одноатомные основания. Получаются они из α -, γ - (но не β -) — галоидопиридинов действием NH ₃. Далее А. получаются из пиридинкарбоновых кислот (см.); 1) действием КОВr на амиды этих кислот (Гофман), 2) переведением азидов этих кислот в пиридилуретаны реакцией со спиртом и последующим расщеплением (Курциус):

1) С ₅H₄N.CONHNH₂ + 2С ₂H₅ OH = С ₅H₄N.OCO.NHC₂H₅ + H₂ O + С ₂H₅NH₂

2) С ₅H₄N.OCO.NHC₂H₅ + H₂O = C₅H₄(NH₂)N + СО ₂ + C₂H₅ ОН.

α - и γ - А. не диазотируются; β - A. дают диазосоединения, диазоамидотела и азокраски. α - А. плав. 56°, кипит 204°, получается из α - хлорпиридина, также отщеплением СО ₂ из амидоникотиновых кислот; β - A. плав. 64°, кипит 251°; γ - A. плав. 141°.