— амины (см.), отвечающие амиловым спиртам (см. соотв. статью), представляют бесцветные жидкости. Изомерия их обусловлена как строением углеводородного остатка, так и положением NH ₂ -группы. Первичные А.: 1) нормальный А., 1-аминопентан, СН ₃ (СН ₂)₃.СН ₂.NH₂, кипит при 103°, получается из амида норм. капроновой кислоты действием Вr и КОН. 2) А., отвечающий вторичному амиловому спирту, 2-аминопентан CH ₃(CH₂)₂CH(NH₂).CH₃, кипит при 91,5°, получается восстановлением метилпропилкетонфенилгидразона амальгамой Na с уксусной кислотой и спиртом. 3) Изо-А., 4-амино-2-метилбутан (СН ₃)₂ СН.CH ₂.CH₂NH₂, кипит при 95°, получается сухой перегонкой костей или лейцина, также из изоамилкарбимида с КОН. 4) А., отвечающий третичному амиловому спирту, 2-амино-2-метилбутан, (СН ₃)₂ (С ₂ Н ₅)С.NH ₂ — кипит при 78°, получен из псевдоамилмочевины при действии КОН. Вторичный A., диизо-A. (C₅H₁₁)₂ NH кипит около 180—185°. Третичный А., триизо-А. (C₅H₁₁)₃ N, кипящий выше 200°, получен из диизо-А. и бромистого изоамила. Йодистый тетраизоамиламмоний (C₅H₁₁)₄ NJ представляет моноклинические кристаллы, малорастворимые в воде, получается из триизо-А. и йодистого изоамила. Изо-А., отвечающий оптически деятельному изоамиловому спирту вращает плоскость поляризации влево; такие же ди- и триизо-А. — вращают вправо. Соли деятельного изо-А. более растворимы и хуже кристаллизуются, чем соли изо-А. недеятельного.