— изомеры итаконовых кислот (см. Тераконовая кислота и Цитраконовая кислота), получены Фиттигом и его учениками изомеризацией итаконовых кисл. под влиянием кипячения с едкой щелочью; превращение не идет до конца и останавливается, когда около 15% итаконовой кисл. превратилось в А. кисл.; тот же предел (образование 85% итаконовой кисл.) наблюдается и при кипячении со щелочью А. кисл.; разделение образовавшихся изомеров достигается кристаллизацией и отбиранием различных кристаллов. От итаконовых кисл. А. отличаются более низкой темп. плавления, большей растворимостью в воде и особенно в эфире и др. индифферентных растворителях; при темп. плавления А. кисл. уже теряют отчасти воду, переходя в ангидриды (аналогия с малеиновой кисл., см.); при долговременном кипячении с водою они почти нацело разлагаются с выделением СО ₂ и образованием соответственного лактона (см.), частью же изомеризуются в лактонокислоту и первоначальную итаконовую кисл.; при кратковременном нагревании с серной кислотой они большею частью превращаются в соответственные лактонокислоты, некоторые дают при этом изопараконовые кисл. Что касается строения А. кисл., то Фиттиг, принимая для однозамещенных итаконовых кислот формулу

R.CH₂.CH:C(CO₂H).CH₂.CO₂H,

дает А. кисл. формулу

R.СН:СН.СН(СО ₂ Н).СН ₂.СО ₂ Н

и образует их названия из названий итаконовых кислот, перемещая только буквы и и а; так, по его номенклатуре кислота

(СН ₃)₂ С:С(СО ₂ Н).СН ₂.СО ₂ Н

есть диметилитаконовая, а

Н ₂ С:С(СН ₃).СН(СО ₂ Н).СН ₂.СО ₂ Н

кислота диметилатиконовая и т. д. Для продукта изомеризации фенилитаконовой кислоты — кислоты фенилатиконовой он уже должен прибегнуть к допущению геометрической изомерии, так как из кислоты

C₆H₅.CH:C(CO₂H).CH₂C.O₂H

нельзя получить кисл. с данной выше общей формулой. О свойствах отдельных кислот см. цитированные выше статьи. Штоббе находит неудобным называть кисл.

Н ₂ С:С(СН ₃).СН(СО ₂ Н).СН ₂.СО ₂ Н

диметилатиконовой кислотой и называет ее γ - метилен - γ - метилпировинной кислотой; соответственно с этим образованы им названия и ароматических А. кислот (см. "Lieb. Ann.", 308 и 321 т.).