(датурин) — алкалоид состава C ₁₇H₂₃NO₃, содержащийся во всех частях белладонны или сонной одури (Atropa Belladonna) и в семенах дурмана (Datura Strammonium); спутником его в природе является изомерный с ним алкалоид гиосциамин (см. это сл.), легко переходящий в А. А. открыт Мейном в 1831 г., а затем Гейгером и Гессе, которые, кроме того, получили и датурин, оказавшийся тождественным с А. Состав А. впервые определен Либихом, строение же мастерски выяснено Ладенбургом, изучившим как реакции распадения А., так и обратный процесс — воссоединение продуктов распадения. Для получения свободного алкалоида сок белладонны, собранный незадолго до цветения, слегка подогревают и обрабатывают едким кали и хлороформом; хлороформный раствор выпаривают досуха, извлекают слабой серной кислотой и осаждают вытяжку поташом; очищение совершается посредством кристаллизации из спирта. Полученный таким образом А. представляет блестящие иглы, плав. при 115,5° Ц., трудно растворимые в холодной воде, легко — в спирте и хлороформе; вкус неприятный, горький; реакция водного раствора — явственно щелочная. Для качественного открытия А. характерна следующая реакция: если А. выпарить досуха с дымящейся азотной кислотой и остаток смочить каплей раствора едкого кали в абсолютном спирте, то появляется фиолетовое окрашивание, быстро переходящее в красное; реакция настолько чувствительна, что уже с 0,00 1 миллиграмма А. можно получить упомянутое окрашивание; однако в степени чувствительности ее далеко оставляет за собой физиологический способ открытия этого алкалоида: одной капли раствора его (содержащего 1 ч. А. на 130000 ч. растворителя) достаточно, чтобы вызвать расширение зрачков у млекопитающих; благодаря этому свойству А. применяется в медицине при лечении глазных болезней. С химической стороны А. представляет сильное одноатомное основание, образующее с кислотами соли, по большей части легко растворимые в воде и спирте; из них сернокислый А. (C ₁₇H₂₃NO₃)₂H₂SO₄ вследствие своей легкой растворимости очень часто применяется в медицине. Из химических реакций наиболее интересно и важно действие на A. кислот и щелочей при нагревании: баритовая вода, а также дымящаяся соляная кислота расщепляют алкалоид на троповую кислоту, одну из фенилированных этиленмолочных кислот CH ₂(OH)CH(C₆H₅)COOH, и тропин, производное тетрагидропиридина (см. это сл.), заключающее алкогольную водную группу [C ₅H₇(C₂H₄OH)](CH₃)N. Обратно, А. может быть получен искусственно из тропина и троповой кислоты при продолжительном нагревании на водяной бане с разведенной соляной кислотой. А. таким образом представляет сложный эфир тропина и троповой кислоты

(Такие сложные эфиры тропина, известные и для других кислот, Ладенбург назвал тропеинами). Кроме только что упомянутых продуктов, при более энергичном действии барита и соляной кислоты А. дает также кристаллическую атроповую кислоту, или α-фенилакриловую CH ₂=C(C₆H₅)COOH; эта последняя, очевидно, является продуктом распадения троповой кислоты с выделением воды.