С ₁₁ Н ₁₂ О ₂ = СН ₃ СОСН ₂.СН ₂ СОС ₆ Н ₅

— фенацилацетон, маслообразный γ - дикетон, перегоняющийся с разложением даже и под уменьшенным давлением. Получен (Пааль) нагреванием ацетофенонацетоуксусной кисл. с абсолютным спиртом:

СН ₂ СОСН(СО ₂ Н)СН ₂ СОС ₆ Н ₅ = СО ₂ + С ₁₁ Н ₁₂ О ₂.

А. не растворяется в щелочах, дает с P ₂S₅ метилтиофен; с алкогольным NH ₃ при 150° — метилфенилпиррол; не соединяется с бисульфитом натрия, осмоляется амальгамой натрия; дает моно- и диоксимы с темп. плавл. 122° и 108° и соединения с фенилгидразином C ₁₇H₁₆N₂ и C ₁₇H₁₈N₂ O. При продолжительном нагревании при 100° А. с равным весом уксусного ангидрида, после стояния и отгонки, — сперва с водяными парами улетучивается метилфенилфуран, позже — дегидроацетофенонацетон.