(дифенил-2-ортодикарбоновая) НО ₂.C₆H₄.C₆H₄.СО ₂ Н = С ₁₄ Н ₁₀ О ₄, двуосновная кислота ароматического ряда, представляющая производное углеводорода дифенила (см. Углеводороды ароматические), получается окислением фенантрена (см. Углеводороды ароматические) или фенантренхинона (см. Хиноны) хромовой смесью или кипячением последнего со спиртовым едким кали, плавится при 229°. Ее строение, на которое опирается строение фенантрена, основывается на окислении Д. кислоты в о-фталевую и на образовании ее из р ₂- диамидодифенилдикарбоновой кислоты, образующейся с одной стороны перегруппировкой из m- гидразобензойной, а с другой — из Д. же кислоты, переходя через p₂- динитродифенилкарбоновую. При нагревании с хлористым ацетилом Д. кислота дает Д. Ангидрид , плавящийся при 213°, который интересен тем, что в своем строении представляет замещенное семичленное кольцо

неспособного к самостоятельному существованию адипинового ангидрида. Д. хлорангидрид СОСl.C ₆H₄.C₆H₄.СОСl плавится при 93°, имид (дифенимид) плавится при 219° (см. также Имиды). При сухой перегонке с известью Д. кислота образует дифениленкетон , плавящийся при 84° и кипящий при 314°.