C₄H₁₁ N = (С ₂H₆)₂ NH — вторичный амин (см.), представляет бесцветную, легкоподвижную жидкость с запахом аммиака, уд. веса 0,717 (при 15°), кипящую при 56°, при сильном охлаждении застывающую (т. пл. — 40—50°) и легко растворимую в воде с резкощелочною реакцией; хлористоводородная соль его плавится при 176°, пикрат — при 155°. Д. получается при действии аммиака на C ₆H₅Cl, C₂H₅Br, C₂H₅ J или С ₂ Н ₅ О ₃ вместе с моно- и триэтиламином (см. Амины). При получении из сырого C ₆H₅ Cl, образующегося в качестве побочного продукта при приготовлении хлораля, Д. составляет главную массу выхода аминов. Разделение их производится с помощью щавелевого эфира (см. Этиламин), причем по отделении диэтилоксамида, отогнав от фильтрата триэтиламин и разлагая щелочью полученный в остатке и промытый водой диэтилоксаминовый эфир, получают свободный и чистый Д.:

C₂H₅.O₂C.CO.N(C₂H₅)₂ + 2КНО = K ₂C₂ О ₄ + C₂H₅.OH + NH(C₂H₅.)₂.

В лабораториях Д. получают из нитрозодиэтиланилина NO.C ₆H₄.N(C₂H₅)₂ или динитродиэтиланилина (NO ₂)₂C₆H₃.N(C₂H₅)₂, разлагая их кипячением со щелочью, при чем рядом с Д. образуются в первом случае нитрозофенол, а во втором — динитрофенол.