Au (хим.). — Физические свойства. Чистое З. в слитках имеет характерный желтый цвет, при получении же в виде тонкого порошка (из растворов солей при помощи различных восстановителей) цвет его меняется от темно-фиолетового до красного. В тонких листочках, при проходящем свете, оно кажется синевато-зеленым. З. мягче серебра, но тверже олова. Ковкость его очень велика и выше других металлов: из него получают листочки до 0,00009 мм толщиною и тянут проволоку, 166 м которой весит 1 г. Уд. вес около 19,32 (он изменяется в зависимости от того берется ли литое, или кованое, или осажденное З.). При темпер. около 1095° З. плавится и образует зеленую жидкость, способную легко переохлаждаться; застывая, оно сильно сокращается, так что не годится для тонких отливок. При сильном нагревании — в пламени гремучего газа и в вольтовой дуге — оно легко обращается в пар. Коэф. расширения линейный между 0° и 100° = 0,00001451. Электропроводность при 0° от 43,84 до 44,62 (принимая ее для ртути = 1). Теплоемкость между 0° и 100 = 0,03244. Теплопроводность = 53,2, по другим = 98,1 (для серебра = 100). Разрывается при нагрузке около 27 км на 1 куб. мм (для тянутой проволоки не отпущенной). Кристаллизуется в формах правильной системы.

Химические свойства. Определение атомного веса З. было предметом многочисленных работ. Особенный интерес оно представляло в последнее время. Дело в том, что до появления системы проф. Менделеева для Au и близких к нему Os, Ir, Pt, Hg принимали следующие величины для атомного веса, как наиболее достоверные: Os = 200; Ir = 197; Pt = 198; Au = 196; Hg = 200. Изучая химические свойства этих металлов, их взаимные соотношения и сравнивая их с другими группами элементов, Менделеев ясно показал, что ат. вес должен увеличиваться от Os к Hg, и что Au должно быть помещено между Pt и Hg. Это блестящим образом подтвердилось позднейшими исследованиями. Ат. вес Os получился близким к 191; Ir = 193,22 (Seubert); Pt около 196 и для Au около 197 (Mallet дает — 196,91, Thorpe and Laurie — 196,852, Kruss — 196,64). Что касается строения частицы З., то на этот счет существует несколько исследований, в основе которых лежит закон Рауля, для слабых растворов выражающий, как известно, зависимость между частичным весом какого-нибудь растворенного тела и тем понижением температуры замерзания или упругости пара, которое наблюдается для взятого растворителя (см. закон Рауля). Ramsay ("Jour. Chem. Soc.", 55 t.) определил упругость паров ртути, содержащей в растворе Au от 1,54% до 2,69%; Tamman ("Zeit. für phys. Chem.", 1889 г.) исследовал темпер. замерзания подобных растворов; наконец Heycock and Neville изучили темп. замерзания растворов золота в натрии, калии, олове и таллии. Из всех этих исследований можно сделать тот вывод, что частица золота составлена из одного только атома. Занимая в натуральной классификации в периодической системе проф. Менделеева место с одной стороны рядом с медью и серебром, а с другой — с осмием, иридием, платиной и ртутью, З. обладает свойствами, характерными для той и другой группы элементов. Подобно серебру и меди, оно образует, между прочим, соединения типа AuX (где Х одноат. элем. или группа), причем Аu ₂ O, как Ag ₂ O и Cu ₂ O, обладает ясно выраженными основными свойствами, AuCl, как AgCl и CuCl, не растворимо в воде, растворяется в аммиаке; З., как медь и серебро, легко дает двойные соли, легко образует амальгаму со ртутью и пр. В то же время, подобно Os, Ir, Pt и Hg, способность З. к химическим превращениям крайне ограничена, и прочность его соединений незначительна. На воздухе оно не изменяется, ни при какой температуре не окисляется прямо кислородом [Это свойство, вместе с редкостью, делает его столь ценным для приготовления монеты. Золотых дел мастера находили на поверхности З. вещей пятна, постепенно увеличивающиеся, которые, по исследованию Calderon'a, оказалась результатом деятельности особого грибка; при нагревании рост пятен прекращался.]. Серная, соляная, азотная кислоты на Au не действуют, а также и едкие щелочи. В царской водке и вообще в жидкостях, выделяющих хлор, оно легко растворяется; оно прямо соединяется с Cl, Br, J, As, P и с большинством металлов легко образует сплавы. Сплавы эти большей частью тверже чистого золота, которое легко стирается, и потому только в виде сплавов З. употребляется на практике; кроме того они легче плавятся. Из них наиболее интересны сплавы с медью и серебром. Медь придает З. красный оттенок, тогда как серебро делает его более светлым; приготовляя же сплав с разным количеством Ag и Сu получают золотые изделия самых разнообразных оттенков. Со ртутью, как сказано, З. легко дает амальгаму; некоторые из них встречаются в природе, напр. в Калифорнии находят Au ₂ Hg₂. Они мало прочны и при нагревании выделяют ртуть, оставляя чистое З. На практике пользуются легкой способностью З. растворяться в Hg для выделения последних следов его из золотоносных песков и пр. Соединяясь с другими телами, Au дает вообще соединения двух типов: AuX и AuX ₂ (хотя известны и промежуточные AuX ₂, но они менее прочны и менее изучены).

Галоидные соединения. Наиболее часто встречается на практике и служит для получения многих других соединений хлорное З. AuCl_З. Оно получается при нагревании Au в струе хлора при 300°, или же при растворении в царской водке. В последнем случае при выпаривании раствора досуха, для удаления кислот, происходит легкое разложение AuCl ₃ с образованием AuCl, кот., будучи нерастворимо в воде, легко отделяется от AuCl_З. Хлорное З. растворимо в спирте, эфире и воде, довольно непрочно; при нагревании около 150° выделяет Cl и образует AuCl, а при более сильном совсем разлагается на Cl и Au; то же самое происходит под влиянием света. Из водного раствора множество веществ выделяют З. в металлическом виде; в этом отношении наиболее употребительны: SO ₂, FeSO₄ и щавелевая кислота. Напр. с FeSO ₄ реакция идет так:

2АuСl ₃ + 6FeSО ₄ = 2Аu + Fe ₂Cl₆ + 2Fe₂(SO₄) _З.

AuCl₃ соединяется с НСl, образуя AuCl ₃ HCl (легкая разлагаемость и способность соединяться с НСl делают почти невозможным получение AuCl ₃ в совершенно чистом виде). С хлористыми металлами AuCl ₃ образует двойные соли; особенно интересны соединения с КСl и NaCl — AuCl ₃KCl.2H₂ O и AuCl ₃NaCl.2H₂ O. Они легко образуются, хорошо кристаллизуются и, будучи вообще прочнее AuCl ₃, играли большую роль при установке ат. веса З. Для AuCl также известны двойные соли, напр. AuClKCl. Соединения З. с бромом и йодом очень сходны с только что описанными хлористыми. С Br известны AuBr, AuBr ₂ и AuBr_З. Последнее (более изученное) образуется растворением Au в бромной воде; оно соединяется с НВr, дает двойные соли (тоже играющие роль при определении ат. в.); в воде растворимо, легко восстановляется и пр. С йодом известны AuJ и AuJ_З. AuJ получается напр. при действии HJ на Аu ₂O₃ - окись З.

(Аu ₂O₃ + 6HJ = 2AuJ + 3Н ₂O + 4J)

или из AuJ ₃, кот. легко выделяет йод. AuJ ₂ получается из AuCl ₃ и KJ

(AuCl₃ + 3KJ = AuJ₃ + ЗКСl).

Эти соединения еще менее прочны, чем соответственные хлористые и бромистые, дают двойные соли и пр.

Кислородные соединения. Из соединений З. с кислородом достоверно известны два: закись З. Au ₂ O и окись Au ₂O₃, хотя указывают на существование еще Аu ₂O₂, Аu ₂O₄, Аu ₂O₅. Закись Au ₂ O получается при действии КНО на AuCl на холоде или при кипячении AuCl ₃ с уксуснокислым кали, лимонной к-той, азотнокислой закисью ртути и пр., напр.

2AuCl₃ + 2Hg₂(NO₃)₂ + Н ₂ О = Au ₂O + 3HgCl₂ + 2HNO _З + Hg(NO₃)₂.

Au₂ O в кислотах не растворяется, при нагревании выделяет кислород. Из солей, отвечающих закиси З., наиболее прочны двойные, напр. сернистокислые соли щелочных металлов, AuNa ₃(SO₃)₂ + ¹/₂ Н ₂ О и пр. Особенной известностью пользуется двойная серноватисто-натровая соль Na ₃Au(S₂O₃).2H₂ O, так назыв. соль Фодро и Желиса. Она образуется при действии серноватисто-натровой соли на Au Cl _З. В воде она хорошо растворима и от прибавления спирта к раствору выделяется в виде хорошо образованных кристаллов. Своим постоянством она резко отличается от других солей З. Щавелевая кислота, SO ₂ и FeSO ₄ не выделяют из нее метал. З.; НCl, Н ₂ SО ₄ не дают осадка серы, как у других серноватистых солей, HNO ₃ разрушает ее с выделением З. Употребляется в медицине и фотографии. К соединениям закиси З. относится также Кассиев пурпур. Он образуется при действии на AuCl ₃ смеси хлорного и хлористого олова в виде красного осадка. Состав его в точности неизвестен; предполагают, что он представляет соединение Au ₂ O с оловянной кислотой, SnO ₂. Фижье получил тело определенного состава Аu ₂ OSnО ₂ + 4H₂ O; другие же (Debray) думают, что здесь SnO ₂ просто окрашена мелко раздробленным золотом. Цвет Кассиева пурпура бывает самых разнообразных оттенков, в зависимости от отношения между количествами взятых AuCl ₃, SnCl₂, SnCl₄. Кроме того существует и множество других способов для получения Кассиева пурпура: кипячение Au ₂ O с оловянно-кислым кали, окисление азотной кислотой сплава Au со Sn и пр. КНО не действует на него; свежеприготовленный, он легко растворяется в аммиаке, но раствор при хранении изменяется на свету, выделяя мало-помалу золото. От восстановителей цвет его темнеет. Он употребляется для окраски стекла и фарфора в красный цвет. В последнее время указывают на существование Кассиева пурпура, растворимого в воде. Шнейдер ("Zeit. an. Chem.", 5) получил его диализом аммиачного раствора Кассиева пурпура (приготовленного окислением сплава Au, Sn, Ag) до полного удаления аммиачных соединений. Он имеет свойства гидрозолей: свертывается от прибавления солей, слабых кислот (хотя, впрочем, спирт и крепкая серная кислота на него не действуют). Окись З. Au ₂O₃ в виде гидрата получается при разложении кислотами ауратов — солеобразных соединений, в которых Au ₂O₃ играет роль кислотного окисла, или при действии на AuCl ₃ щелочей (избегая избытка, так как иначе происходит растворение Au ₂O₃). Для него известны соединения как с кислотами, так с основаниями. Крепкая Н ₂ SО ₄ и HNO ₃ растворяют его с образованием крайне непрочных солей, разлагаемых водой с выделением Au ₂O _З. Более прочны двойные соли З. и щелочных металлов (как и при закиси З.). Кислотные свойства в Au ₂O₃ развиты очень ясно. Аураты легко получаются при действии щелочей в избытке на AuCl ₃; для К и Na они растворимы в воде и имеют резкую щелочную реакцию. Состав их Au ₂O₃M₂O₂ + вода (где M одноатомный металл); напр. Au ₂ КO ₂ 3Н ₂ О — вещество кристаллическое. Аурат аммония представляет, по-видимому, то, что известно под именем гремучего З. Оно получается при действии аммиака на Au ₂O₃ в виде желтого порошка, нерастворимого в воде, взрывающего при трении, нагревании до 143° и пр. Состав его с точностью неизвестен; по Дюма, оно представляет Au ₂O₃(NH₃)₄. При действии аммиака на AuCl ₃ получается гремучее З. более сложного состава, заключающее, кроме Au, H, О, N, также Cl и представляющее, вероятно, смесь Au ₂O₃(NH₃)₄ и AuCl ₃NH₄ Cl (известно соединение NH ₃ с Au ₂ O, тоже взрывчатое).

Цианистые соединения. Из других соединений З. наиболее интересны цианистые. З. растворяется в KCN, в присутствии кислорода воздуха; при этом образуется двойная соль AuCNKCN, отвечающая закиси З.; лучше всего она приготовляется, действуя KCN на гремучее З. или на Au ₂O₃; обладает сравнительной прочностью, растворима в воде, из которой кристаллизуется в безводном состоянии (для растворения 1 части соли требуется около 7 час. воды при обыкновенной температуре). FeSO ₄ на нее не действует; SO ₂ и щавелевая кислота не выделяют из нее З., а осаждают AuCN. Бром и йод прямо присоединяются, образуя KCNAuCNJ ₂ + Н ₂ О и AuCNKCN Br ₂ + 3Н ₂ О. Тоже известно и для хлора. AuCNKCN употребляется на практике в большом количестве для золочения гальваническим путем. При выпаривании с HNO ₃ или НCl это соединение разлагается с выделением AuCN — кристаллического порошка, нерастворимого в воде, HNO ₃, Н ₂ SО ₄ и легко растворяющегося в цианистых металлах, с которыми образует двойные соли. Эти соли принадлежат к общему типу AuCNMCN и известны для щелочных, щелочноземельных металлов, для Cd, Zn, Со и проч., например, для Ва она будет (AuCN) ₂BaCN₂ + 3Н ₂ О. В них также выражена способность присоединять галоиды Cl, Br, J и давать соединения, аналогичные указанным для AuCNKCN. При разложении бариевой соли (AuCN) ₂BaCN₂ + 3Н ₂ О серной кисл. получается мало прочная кислота, отвечающая этим солям. Также известны двойные цианистые соединения, относящиеся к разряду окисных соединений, золота. При действии KCN на раствор AuCl ₃, по возможности нейтральный, получается AuCN ₃ KCN в виде кристаллов, растворимых в теплой воде и спирте. При разложении кислотами из нее получают кислоту AuCN ₃HCN.

Способы отделения и определения З. При анализе З. определяется исключительно в металлическом виде. Оно выделяется: 1) прокаливанием, если нет летучих соединений, 2) осаждением железным купоросом, щавелевой, сернистой кислотами; при этом должна отсутствовать HNO ₃, которую удаляют выпариванием с НСl; 3) осаждением Н ₂ S в кислом растворе и прокаливанием выделившегося Au ₂S _З. Золото легко определяется и электролизом, растворяя его соединения в KCN и подвергая действию очень слабого тока: оно получается на платиновом электроде в виде плотного, хорошего слоя; по окончании операции его промывают, сушат и взвешивают. Вес электрода определяют раньше. Если ток силен, то будет осаждаться З. в виде рыхлого налета, неудобного для промывания. Чтобы иметь возможность удалить его потом с электродов (растворением в царской водке), последние покрываются предварительно слоем меди. Способы отделения З. от других металлов очень разнообразны. Наибольший интерес представляет для практики анализ сплавов З. с серебром и медью. Отделение меди в таких случаях чаще всего происходит при помощи капелирования. Этот способ основан на том, что З. и серебро в расплавленном виде на воздухе не изменяются, тогда как медь в этих условиях легко окисляется и образует с окисью свинца, который заранее с этой целью прибавляется к сплаву — жидкую массу, обладающую способностью впитываться пористыми стенками тигля, в котором происходит операция. Тигель-капель (откуда и название способа, который был известен еще алхимикам) приготовляется из спрессованной костяной золы. Опыт ведется таким образом. В тигель кладут известное количество свинца и нагревают в особой муфельной печи; когда свинец расплавился, бросают туда предварительно взвешенный кусок сплава, завернутый в бумагу. Образующийся на поверхности свинца слой окислов восстановляется при горении бумаги и сплав растворяется в свинце. При нагревании медь окисляется и, растворяясь в окиси свинца, впитывается стенками тигля. З. же остается в виде королька, который по охлаждении взвешивают. Если в сплаве присутствовали Ag, Pt, Ir и другие благородные металлы, то при этой операции они остаются при З. Температура нагревания тигля не должна быть очень велика, иначе происходит улетучивание Au и Ag (если оно присутствует) и не особенно низка, иначе останется медь. Для получения хороших результатов между медью и количеством взятого свинца должно существовать известное выработанное практикой соотношение; поэтому необходимо ставить предварительный опыт. Капелирование можно, очевидно, вести и в том случае, когда, кроме меди, присутствуют и другие легко окисляемые, неблагородные металлы; но здесь операция может много потерять в точности и простоте. Напр., если находится в сплаве в значительном количестве цинк, то, улетучиваясь, он может уносить в парах Au; в других случаях образуются окислы, не растворяющиеся в окиси свинца и, таким образом, не всасываемые тиглем, напр., при олове, З. отделяется от серебра при помощи так назыв. квартования. Дело в том, что из сплавов Au и Ag азотная кислота только в том случае извлекает все серебро, оставляя З. нетронутым, когда веса Au и Ag относятся, по меньшей мере, как 1:3, или чтобы Au составляло не больше ¹/₄ всего сплава; в противном случае часть серебра остается. Поэтому при анализе к сплаву Au и Ag прибавляют заранее такое количество серебра, чтобы получилось требуемое отношение (отсюда и название способа), или подвергают капелированию, если находится медь и подобные примеси (что обыкновенно всегда на практике встречается); полученный королек сплющивают и подвергают действию HNO ₃, крепостью от 22° до 32° Бомэ; после растворения серебра, остающееся З. промывают, сплавляют и взвешивают. Предварительный опыт показывает сколько брать серебра для квартования. Если в сплаве находятся Pt, Ir, то они остаются при Au. Для уменьшения ошибки при анализе определение меди и серебра ведут в отдельных порциях. Кроме того, исследование сплавов З., в особенности в подделках, ведется при помощи так назыв. пробирного камня. Это — силикат черного цвета, очень твердый и не поддающийся действию кислот. На нем проводят черту исследуемым сплавом и рядом другую, сплавом с определенным содержанием З. и приблизительно одного цвета с исследуемым. Потом обе черты смачивают азотной кислотой уд. в. 1,3. Если после удаления кислоты цвет черточек одинаков, в них содержание З. приблизительно одно и то же; если для исследуемого слабее — в нем З. меньше; переходя так. обр. от одного образца известного сплава к другому (для удобства их приготовляют в виде карандашей), можно при навыке довольно точно определить содержание З. в испытуемом. Точные способы анализа сплавов З. основаны, как на способности З. легко выделяться в металлическом виде, так и на химических свойствах других металлов, входящих в сплав, напр. при серебре — на нерастворимости AgCl в воде и HNO ₃; при Pt и Ir — на образовании двойных солей PtCl ₄(NH₄Cl)₂, IrCl₄(NH₄Cl)₂, нерастворимых в воде и пр.

Получение химически чистого золота представляет значительные трудности. Малле готовил его (Mallet, "Amer. Jour.", 12) следующим образом: сравнительно чистое золото, после прокаливания, растворялось в царской водке, выпаривалось; полученное AuCl ₃ растворялось в воде и оставлялось в темном месте; при этом осаждались следы AgCl. Прозрачный раствор AuCl ₃ обрабатывался SO ₂, и собирались средние порции Au, которые кипятились сначала с NHO ₃, потом с водой, затем с НCl. Полученное З. снова превращалось в AuCl ₃ и водный раствор его выпаривался с HBr, при чем последние следы Ag выделялись в виде AgBr, прозрачный же раствор З. со щавелевой кислотой или SO ₂ выделял метал. З., которое снова переводилось в AuCl ₃, и так — несколько раз. Окончательно З. получалось при восстановлении AuCl ₃ муравьиной кислотой, собирались средние порции и сплавлялись со всеми предосторожностями.

Определение атомного веса З. Остается еще сказать о тех способах, которые применялись для определения атомного веса З. Thorpe and Laurie ("Jour. Chem. Soc.", 55 t) исходили из AuBr ₃ KBr, очищенной множеством кристаллизаций; опыт показал, что в образцах этой соли, полученной различными способами, отношение между AuBr ₃ и КВr являлось всегда постоянным. Так как нельзя высушить ее совершенно без разложения, то был избран такой план для исследования, который и не требовал этого. Некоторое количество соли, около 12 г, осторожно нагревалось в тигле, при чем происходило полное разложение AuBr с выделением брома. Температура разложения была значительно ниже той, при которой улетучивается КВr. Определялся вес остатка Au и KBr, из которого потом промыванием удалялся KBr, и Au взвешивалось; находилось, таким образом, отношение между Au и KBr (вес которого находился по разности), потом находился вес Ag, необходимого для осаждения всего брома в полученном KBr и наконец — вес образовавшегося AgBr. Получались, таким образом, три отношения Au:KBr, Au:Ag, Au:AgBr. Так как для К, Ag, Br атомные веса хорошо известны, то с достаточной точностью вычислялся атомный вес для золота из этих данных.

С. Вуколов. Δ .

Золото (минерал) — встречается в виде кристаллов, но гораздо чаще в виде листочков, пластинок, чешуек, проволок, а также древовидных, мохоподобных, волосистых образований или даже в виде мельчайшей, невидимой для простого глаза, пыли. Иногда оно образует куски более или менее значительных размеров, называемые самородками. Кристаллы З. принадлежат к правильной системе и представляют различные комбинации октаэдра (111) и куба (100), к которым присоединяются в меньшем развитии плоскости гранатоэдра (110), пирамидального куба (2 10), трапецоэдра (311) и др. форм. Однако кристаллы редко бывают хорошо образованы, большей же частью вытянуты по одному какому-нибудь направлению; плоскости матовы и разъедены; ребра закруглены и пр. Неправильность увеличивается еще более вследствие многократного двойникового срастания. Кристаллы обыкновенно мелки. Что касается самородков, то размеры их чрезвычайно разнообразны, начиная от нескольких золотников, кончая пудами. Считавшийся прежде самым крупным самородком Уральский (хранится в музее Горного института), найденный в Царево-Александровской россыпи, весом 2 пд. 7 фн. 92 зол., в настоящее время значительно уступает самородкам из других местностей. В Верхней Калифорнии найден самородок в 161 ф. (вместе с 20 ф. кварца); но самые крупные в 190, 210, 237 и 248 ф. найдены в Балларате, в окр. Донолии (Австралия). Спайности у З. не заметно. Излом крючковатый. Твердость малая (2,5...3). Удельный вес колеблется в зависимости от примесей, гл. обр. серебра, от 15,6 до 19,4; уд. вес химич. чистого золота, по Г. Розе, 19,37. Цвет золотисто-желтый, латунно-желтый и вообще тем светлее, чем больше серебра. Химич. состав: Au с большим или меньшим содержанием серебра (от 1 до 40%), а также со следами меди и железа. По-видимому, химически чистое З., в природе не встречается. Пред паяльной трубкой легко плавится; с фосфорной солью чистое З. не изменяется, и стекло остается прозрачным и бесцветным; в присутствии же серебра стекло, в восстановительном пламени, окрашивается в желтый цвет и делается непрозрачным. В кислотах золото не растворяется, за исключением царской водки (см. Золото — хим.). З. находится частью в первичных (коренных), частью вторичных месторождениях. Первые состоят обыкновенно из кварца и представляют жилы, прожилки в породах массивных, пласты, чечевицы и др. в кристаллических сланцах, или же оно бывает вкраплено в тех же породах. Обыкновенным спутником З. является серный колчедан, с которым оно часто находится в тесном соединении, или бурый железняк (последний представляет продукт окисления первого). Такое совместное нахождение указывает, по-видимому, на одновременность образования названных минералов, вероятно, при содействии угольной кислоты и углекислых солей. В России коренные месторождения З. известны на Урале: Березовские рудники (12 в. к СВ от г. Екатеринбурга), в которых золотоносные жилы кварца, заключающие в себе множество самых разнообразных минералов, проходят в мелкозернистой породе (кварцевый порфир), называемой березитом, представляющем, в свою очередь, толстые жилы среди талькового, хлоритового и слюдяного сланцев; окрестности Невьянского, Нижне-Салдинского зав., Троицкий у. Оренбургской губ., в окр. Богословском, Гороблагодатском, Екатеринбургском; в дачах Алапаевского и Миасского зав. (в последних оно является также вкрапленным в змеевике). В Сибири коренные месторождения разрабатываются в некоторых местностях Томской и Енисейской г., в Забайкальской области и на Алтае (Змеиногорский рудник). За пределами России З. в кварцевых жилах встречается в Венгрии; окрестности Верошпатака, где кварцевые жилы, содержащие серный колчедан, углекислые соли и З., проходят в разрушенном кварцевом андезите; в Нагиаге самородное З. встречается вместе с теллуристыми его соединениями; в Шемнице и Кремнице — вместе с серебряными рудами. В С. Америке корен. месторождения известны в штатах Георгии, Каролине, Виргинии, Калифорнии, Мексике; в Ю. Америке — в Бразилии, Перу. В Австралии также во многих местах находятся подобные же месторождения. Вторичными месторождениями называются рыхлые отложения, образовавшиеся от разрушения жил и окружающих их пород (золотые россыпи, а также твердые конгломераты). В месторождениях этого рода З. находится в виде кусочков, чешуек, зерен и мельчайшей пыли. В руслах многих рек также встречается З. Легкость добывания служила причиной тому, что этот металл был известен и разрабатывался в самой глубокой древности. Во многих пунктах Европы по берегам встречаются кучи валунов и галек, представляющих, очевидно, остатки от древних промывок З. И в настоящее время большая часть З. добывается также из россыпей. В России они находятся во многих местах Урала, также на Алтае (Салаирский кряж), в губ. Енисейской, Иркутской, в обл. Забайкальской, Якутской, Амурской, Приморской, Акмолинской и Семипалатинской; небогатые россыпи известны в Лапландии и на Кавказе. Из других стран богатейшими россыпями издавна славились — притоки Инда, а также о-ва Борнео, Суматра, Целебес и др. Африка в прежнее время также доставляла много З., но потом производительность ее упала, и месторождения затеряны; только теперь, особенно со времени открытия россыпей между Лимпопо и Замбези в Трансваале, она снова стала доставлять значительные количества этого металла. Богатейшие россыпи были открыты в Америке, сначала в Бразилии, потом в Калифорнии, баснословное богатство которых общеизвестно. Далее россыпи найдены в штатах Георгии, Каролине, Виргинии и др. Но, по-видимому, Австралия, именно колония Виктория, превосходит своим богатством все остальные части света, доставляя в настоящее время огромные количества очень чистого З.

Ср. King, "Nat. history of precious stones and metals" (1870); "Mercantiles u. Mü nzpolitisches" в Soetbeer'a, "Erg änzungsheft zu Petermann's geograph. Mitth." (57); Suss, "Die Zukunft d. Goldes" (1877), G. Rose, "Pogg. Ann." (Bd. 23); G. vom Rath, "Zeitschr. für Kry st." (Bd. I, 1); A. Phillips, "A Treatise on or deposits" (1884). A. Lock, "Gold its occurence and extraction" русский перевод в "Горн. Ж.", 1885-1886); П. Еремеев, "Горн. Журн." (1867 г. № 8). Многие заметки относительно условий нахождения и разработки З. можно найти в разных №№ того же журнала, а также в "Трудах Геологического Комитета" и "Вестнике Золотопромышленности" см. ниже: Способ нахождения и геологическое положение З.

Золото (техн.). Способ нахождения и геологическое положение золота. З. почти всегда встречается в металлическом состоянии с большей или меньшей примесью серебра и небольших количеств меди, железа, иногда и других более редких металлов. Состав самородного. З., из различных местностей, приведен в следующей таблице:

Самородное З. является в волокнистых, зернистых, ветвистых и иногда в кристаллических видах (см. выше З., как минерал), а также — в виде тонких пластинок или плоских зерен, рассеянных в кварцевой породе. Последние бывают в столь раздробленном состоянии, что часто порода, не показывающая никаких видимых следов З., бывает очень богата им. В золотоносном песке или гравии металл находится в виде круглых или желвакообразных скоплений. Неизвестно, находится ли З. в колчеданах всегда в виде мельчайших металлических частиц, или иногда может находиться в виде сернистого соединения. По замечанию Дюма, золотистые колчеданы содержат З., рассеянным по всей их массе в таких маленьких количествах, что почти невозможно, даже при помощи микроскопа, удостовериться, в каком состоянии находится драгоценный металл. Однако Дюма думает, что З. может находиться в серном и медном колчеданах частью, или даже вполне, в виде двойной сернистой соли. Залежи З. можно распределить на три главные группы: 1) кварцевые жилы и другие золотоносные каменные породы, 2) глубокие россыпи, или долины и русла мертвых рек, глубоко погребенных в недрах земли; 3) мелкие и поверхностные россыпи, занимающие долины и русла живых, т. е. современных рек. Большая часть кварцевых жил, содержащих З., принадлежит к разряду так называемых жил выделения. Жилы эти залегают только в метаморфических породах, в форме чечевицеобразных пластов, ограниченных на глубине и в боковом протяжении и вообще слабо обнаруживают ленточное строение, составляющее характерную особенность так называемых настоящих жил, т. е. трещин, заполненных жильной породой. Они состоят, главным образом, из кварца, в котором З. иногда бывает в свободном виде, но чаще содержится в серных колчеданах, к которым нередко присоединяется и медный колчедан. Иногда З. заключается не только в этих жилах, но более или менее захватывает окружающие породы, которые всего чаще состоят из магнезиальных сланцев. З. также встречается в жилах, образовавшихся в трещинах или настоящих жилах. В них З. или составляет единственную ценную составную часть, или, как в большинстве случаев, оно сопровождается многими другими металлами. О происхождении этих жил можно сделать следующее предположение: горячие растворы, насыщенные минеральными веществами в недрах земли, вынесли З. и осадили его, как только понизились температура и давление. Прекрасным примером образования этого рода золотоносных жил может служить Стимбот-Спринг, в Неваде; здесь горячая вода, вытекая сквозь трещины, произведенные подземными силами, отлагает кремнезем, содержащий сернистое железо, медь, окись марганца и металлическое золото. Кварцевые жилы, также золотосодержащие кварциты, конгломераты, сланцы и т. п. золотоносные породы, по мере влияния на них атмосферы и различных сил природы, раздроблялись и разрушались действием водных потоков, существовавших в доисторические эпохи, разносились и распределялась по руслам этих потоков и послужили к образованию древних золотоносных россыпей. В последующие затем времена, вследствие непрестанного изменения рельефа земной поверхности, происходящего от разрушающего и в то же время созидающего действия текучих вод, а также от вулканического поднятия почвы и выходов новейших лав, древние русла и залегающие в них россыпи были занесены и покрыты более новыми наносами. Потоки, образовавшиеся на новых склонах, прорезывали себе новые русла и там, где эти русла пересекали старые и прорыли себе путь, углубившись в них, они вымыли то З., которое находилось на их пути и разнесли его по своим руслам. Таким образом образовались золотоносные аллювиальные отложения, или плацеры. Они бывают толщиной от нескольких дюймов до многих футов.

Способы разработки З. На наших приисках богатство россыпи принято считать по содержанию З. в 100 пд. песка, который должно подвергнуть промывке. Это есть понятие чисто относительное; на Урале, напр., близ мест населенных, где заготовка материала и наем людей удобен, содержание в один золотник считают богатым прииском, тогда как в сибирской тайге или тундрах работать такие прииски было бы убыточно. В случае нахождения блесток З. в ручьях, или вымоинах, золотоносность местности определяется посредством разведки или расшурфовки, состоящей в вырытии ям до так называемых речников. Неизменным признаком З. на Урале служит речник (красный песок) с белыми гальками (куски кварца) и черным шлихом (мелкие частицы магнитного железняка). Пробную землю из шурфа промывают в железном тазу, и если содержание ее удовлетворительно, то бьют (роют) шурфы в шахматном порядке и определяют таким образом длину и ширину площади. Главный способ получения З. в России есть промывка песков на станках или вашгердах (состоящих из оголовка — головной горизонтальной части в ¹/₂ арш. и наклонного спуска с закраинами длиной до 2,5 арш., шириной в 1 ¹/₄ арш.), или по усовершенствованному приему — в чашах Комарницкого. В том и другом случае работа состоит в перемешивании песков в то время, как на них льется струя воды. Главная затрата на приисках, кроме заготовки провианта и фуража, состоит в шурфовых работах и вскрытии речников, т. е. снятии верхнего пласта земли, который на приисках носит общее название турфа. Бедные пески обыкновенно отдаются в работу артелям старателей (большей частью беднейшие из местных жителей); некоторые из них, не имея даже деревянных вашгердов, моют пески на кусках дерна, сложенных на подобие вашгерда, при чем блестки З. остаются между стеблями травы; таких старателей зовут дерновиками. При ценах: поденная плата рабочему 40 к., содержание лошади 50 к. в день (овес от 1 р. до 1 р. 10 к. за пуд, сено от 8-10 к. пуд), толще турфа в 7 арш., подвозе песков к промывке и отвозе их в отвал около 150 саж., промывка З. в 5 пд. 21 фн. 39 зл. 22 дол., при содержании песков в 64 доли, обошлась на руднике в 2 р. 96 к. золот., со всеми же накладными расходами (по разведкам, по аренде дачи, реализации З., содержанию управления и т. д.) золотник обошелся в 4 р. 14,32 к., а так как шлихового З. идет почти 1,5 зл. на полуимпериал, то золотой обошелся самому предпринимателю в 6 р. 21 к.; прибыль и убыток зависят прямо от курсовой цены полуимпериала, которая с 1892 г. колебалась между 7 р. 50 к. и 8 р. Сплав 5 пд. 21 фн. 39 зл. 22 дол. оценен горным правлением в Екатеринбурге в 70790,04 мет. руб. (угар 8 фн. 45 зл. 75 дол. = 3,83%); получено 13280 полуимпериалов = 66400 мет. руб. и остатка 794,80 мет. руб., затем отчислено на чеканку и подать 3595,24 мет. руб., что составляет 5,08%. В Австралии и Калифорнии часто употребляют так называемую "зыбку", или "люльку". В общем устройстве она представляет тот же вашгерд с той разницей, что при промывке приводится в постоянное качательное движение посредством деревянных качалок. Тяжелые металлические частицы вместе с небольшим количеством землистых веществ, собираются на дне перед расположен. поперек ребрами, и полученный таким образом материал сушится (иногда просто на солнце). Затем более легкие землистые частицы, черный шлих и т. п. удаляются посредством отдувания. В настоящее время люльки почти повсеместно вытеснены "шлюзами". Шлюз состоит из длинного деревянного желоба, или, правильнее, из ряда ящиков около 10 или 12 футов длиною, с одного конца дюйма на четыре шире, чем с другого, так что узкий конец одного ящика входит в нижний конец другого; весь прибор представляет желоб в несколько сот футов длиною и от 1,5 до 6 фт. шириною; желоб становится на козлах неравной высоты, так что он имеет наклон от 1 до 1,5 дюймов на фут; дно желоба снабжено рядом брусков, или "riffles", которые, смотря по обстоятельствам, делаются продольно или поперечно или под углом, или же таким образом, чтобы направлять струю воды зигзагами по шлюзу, при чем более тяжелые частицы собираются перед этими брусками; в некоторых местах дна делаются прямоугольные углубления, для задержки З. посредством амальгамы и ртути. Золотоносный песок набрасывается лопатами на голову шлюза, через который пускается непрерывный и быстрый ток воды, при чем более мелкие и легкие землистые частицы уносятся в нижнюю часть шлюза, оставляя металлические частицы З., которые задерживаются брусками. Ртуть наливается или в верхний конец шлюза, или пониже, смотря потому, в каком состоянии. З. находится в песке — в мелком или в крупном виде. Для улавливания мелкого или плавучего З., которое уносится вместе с водою, в нижнем конце шлюза часто ставят медные амальгамированные листы, действующие подобно металлической ртути; их устанавливают почти горизонтально и на значительном расстоянии от головки шлюза, и перед ними — железный лист с прорезами ¹/₂ дюйма длиной и ¹/₁₆ дюйма шириной, так что только мельчайшие частицы проходят через них. Для амальгамирования, медные листы сначала промываются слабой азотной кислотой, и потом их натирают, посредством тряпки, ртутью, смоченною также небольшим количеством азотной кислоты, дабы образовалось немного азотнокислой ртути. Когда лист, таким образом, хорошо покрыт, то операция эта не требует повторения и нужно только, от времени до времени, опрыскивать его поверхность свежей ртутью, по мере того, как З. будет превращать ртуть в амальгаму. Таким образом, песок, который проходит через последний ящик, почти совершенно свободен от золота. Отделение золотой амальгамы и ртути от песка и гравия, которые скопляются на дне шлюза, производится через 8 или 10 дней и назыв. "очищением". Перед очищением в шлюз не забрасывают более песку и пропускают воду, пока она не будет выходить совершенно чистой из нижнего конца. Тогда снимают несколько брусьев с верхнего конца шлюза и смывают песок вниз, при чем З. и амальгама, скопившиеся между ними, задерживаются следующим остающимся рядом брусьев и вынимаются ковшом в блюдо или ведро. После этого снимают следующие ряды брусьев и т. д., пока весь шлюз не будет очищен. Амальгама, вынутая из шлюза, процеживается сквозь толстую холстину, при чем жидкая ртуть отделяется, оставляя твердую амальгаму, которая потом подвергается перегонке. — Золотосодержащие пласты, образующие глубокие плацеры, обрабатывают, действуя сильной струей воды, которая разрушает всю массу и смывает ее в надлежащие шлюзы. Этот способ разработки, называемый "гидравлическим", представляет большие выгоды, но для этого необходимы каналы, оканчивающиеся железными трубами, при чем источник воды должен находиться на высоте от 200 до 500 футов над уровнем работы. Из этих труб струя воды бросается на забой песчаного пласта с силой, и под непрерывным действием ее механической силы, вместе с размягчающим действием, большие отдельности песчаной массы, распадаясь, движутся с огромной скоростью и в виде песка увлекаются в шлюзы, низвергаясь вниз по уклону, приготовленному с этой целью, а затем принимаются опять шлюзами, где, приходя в прикосновение со ртутью, оставляют свое З. Если З. находится в жильной породе, или кварце, тогда последние добываются обыкновенными рудничными операциями и потом измельчаются в порошок для того, чтобы готовить их к амальгамации, хлоринации, или какой-либо другой операции. Руда сперва проходит через "дроблик", где большие куски измельчаются почти до величины ореха или даже мельче. Дробление руды производится при помощи различных машин, сделанных из железа, приводимых в действие паром. Дальнейшее измельчение руды производится под толчейным ставом, состоящим из ряда вертикальных брусьев или пестов, подкованных железными наковальнями, весом от 600 до 900 фунтов каждый; обыкновенно бывает пять пестов в одном ставе. Они работают посредством кулачного вала, который действует паровой или водяной силой. Песты поднимаются вертикально и потом падают попеременно, собственным весом, на руду, которая постоянно ссыпается в толчейный ящик, лежащий на прочном основании. Проток воды через толчейный ящик уносит измельченную руду в шлюз, вышеуказанного устройства. В толчейный ящик часто наливают ртуть для собирания более крупного золота, и там же помещаются медные доски для улавливания плывучего З. Измельченная руда весьма часто, для отделения от пустой породы, подвергается "обогащению". Наиболее распространенным прибором, употребляемым с этой целью, можно считать концентратор Генди. Он состоит из плоской чаши, от 5 до 6 фут. в диаметре, приводимой в качательное движение помощью кривошипа, соединенного шатуном с окружностью чаши. Дно чаши приподнято в средине (почти до высоты края), для облегчения движения частиц к окружности. Материал равномерно нагружается по всей чаше, а слеживание частиц устраняется помощью автоматического распределителя и граблеобразной рукояти. Собравшиеся шлихи выпускаются через дверцу, а амальгама и ртуть собираются в углублении.

Все операции, которые мы до сих пор описали для разделения З. от песка, глины или кварца, с которыми оно находится в виде механической смеси, только приготовляют руду к своей окончательной металлургической обработке, потому что, получено ли З. из песков или из кварцевых жил, оно все-таки требует дальнейшей концентрации и очищения. Это производится различными путями, главные из которых: 1) амальгамация, 2) сплавка руды со свинцом, железом и т. п. и 3) хлоринация.

Амальгамация, главным образом, применяется к обработке золотистого кварца, и других руд, в которых металл содержится рассеянным по всей их массе в чрезвычайно мелких частицах, а следовательно, разделение которых простым промыванием представляло бы большое затруднение. По этой причине часто прибегают к амальгамации для выделения последних следов З. из хвостов, остающихся после промывания золотоносных песков и гравия. Золотоносные кварцы и другие твердые руды нередко обжигаются перед амальгамацией, при чем сернистые и мышьяковистые металлы превращаются в окислы, и порода делается более рыхлой. Амальгамация руды, измельченной под толчейным ставом, производится в "амальгамирных чашах" или мельницах. Обыкновенно несколько чаш ставят друг над другом, так что нагрузка, переливаемая из первой чаши, поступает во вторую и т. д. В каждой чаше находится тяжелый бегун из крепкого дерева, имеющий одинаковую с нею форму, но с промежуточным полудюймовым расстоянием между ними. К нижней поверхности конического бегуна прикреплены выступающие железные ребра, которые почти касаются чаши, а верхняя поверхность его углублена в виде плоской воронки. Деревянный конический бегун имеет ось, на которой он может вращаться со скоростью 20 оборотов в минуту. На дно чаши наливают 1,5 п. ртути, что составит слой в пол дюйма толщиною, затем вместе с водой пускают шламы, которые, приходя в соприкосновение со ртутью, непрерывно перемешиваются здесь железными ребрами. Раз убожившись, шламы поднимаются чрез кольцеобразное пространство, между бегуном и внутренней поверхностью чаши, и выходят через желобок в нижестоящие мельницы, где происходит такое же разубоживание и т. д. Операция эта производится более или менее продолжительное время, судя по содержанию З. в шламах; ртуть только возобновляется, когда она уже сделается густой и неподвижной, что случится, когда она растворит З. около ¹/₃ своего веса. Вращение бегунов не должно продолжаться слишком долго, иначе ртуть пемзуется и делается способной плавать на поверхности воды и уноситься из чаши; это особенно часто случается, если руды сернистые или мышьяковистые. Полученная так. обр., густая амальгама выпускается, промывается и процеживается через кожаные мешки, при чем избыток ртути проходит сквозь, оставляя почти твердую амальгаму, содержащую около 35% З. Последняя обделывается в шары, из которых ртуть удаляется перегонкой в чугунных ретортах, снабженных холодильниками для сгущения ртути. Металлическое З. сплавляется в графитовых тиглях под слоем буры. В Калифорнии, для отделения З. от промывной руды, часто употребляется "амальгаматор Атвуда". Прибор этот состоит из двух деревянных валов, в 8 дюйм. диаметром и в 2 ф. длиной, снабженных на поверхности маленькими ножевидными кусками железа, насаженными под прямым углом к оси цилиндров и действующими в цистернах, наполненных ртутью. Над этими валами, которые приводятся в движение шкивом в одном направлении, но против течения проходящей по прибору воды, находится засыпной ящик для заброски промываемого песка. Когда амальгамируют З., полученное из руд, содержащих мышьяк, серу, сурьму и т. п. примеси, то ртуть делается "больной", то есть покрывается окисью, препятствующей прикосновению частиц З. и ртути, превращается в муку (пемзуется) и в этом виде уносится долой и теряется, причиняя в то же время потерю и З. Для избавления от этого неудобства Крукс предлагал употреблять около 1% амальгамы, содержащей от 3 до 4% натрия, вместо одной ртути, при чем водород, выделяемый натрием из воды, препятствует образованию окислов, та же цель достигается, насыщая ртуть водородом посредством разложения раствора сернокислого натра электрическим током.

Способ сплавления. Свинец можно выгодно употреблять для извлечения З. из кварца потому, что металл этот в расплавленном виде растворяет З. так же легко, как ртуть при обыкновенной температуре. Измельченный золотоносный кварц сплавляется в печах с флюсом, состоящим из извести или глины, к которому прибавляется или металлический свинец или свинцовый блеск, или же богатые свинцовые шлаки с углем (для восстановления свинца). Золотоносный свинец потом подвергается капелляции. В Венгрии пользуются растворяющим действием сернистого железа на З. для извлечения его из железных колчеданов с примесью кварца. Колчеданы сперва обжигают, потом сплавляют с известью, при чем образуется шлак, содержащий кварц (кремнезем), окись железа и известь, a сернистое железо сплавляется, растворяет З. а образует штейн, который собирается под шлаком. Этот штейн подвергается обжиганию, чтобы превратить его в окись и сплавляется с новым количеством золотистых колчеданов и извести. Таким образом получается новый штейн, содержащий З. из двух нагрузок колчеданов. Процесс этот можно повторять до тех пор, пока соберется достаточное количество З. в штейн, который потом сплавляется со свинцом. Последний извлекает драгоценный металл из сернистого железа, которое плавает над поверхностью свинца. Золотистый свинец потом подвергается капелляции.

Способ хлорирования. Платнер первый пробовал применять растворяющее действие хлора на металлическое золото, для обработки золотоносных руд. Огромное значение этого открытия заключается в том, что добыча З. из руд, считавшихся прежде безнадежными, напр. мышьяковистых, бедных серных колчеданов и т. п., стала возможной, и что даже переработка отвалов, накопившихся в течение долгого времени, сделалась выгодной. Извлечение З. по способу Платнера и другим подобным заключается в следующих операциях: 1) обжиг руды; 2) хлорирование руды поваренной солью в печах; 3) хлорирование З. в хлоринационных ящиках; 4) выщелачивание хлорного З.; 5) осаждение З. из раствора. Обжиг руды производится в отражательных печах и имеет целью полное разложение сернистых и мышьяковистых металлов и перевод их в окислы. Это необходимо ввиду того, что руды обыкновенно содержат металлы, напр. железо и медь, способные соединиться с хлором и осадить золото из раствора; на окислы же железа и меди хлор не действует. Для хлоринации после первого обжига руду обжигают с поваренной солью, причем реакция идет весьма быстро. Но должно заметить, что несвоевременное прибавление соли, или неумеренно высокая температура могут быть причиной образования хлорного З., которое, при этих условиях, легко улетучивается. Обжигательные печи бывают разных устройств. Более просто устроена квадратная отражательная печь, с четырьмя рабочими дверцами, которые дают возможность обжигателю удобно доставать легким гребком все части пода. В середине длины пода, ближе к дверцам, имеется четырехугольное отверстие, закрытое во время обжига задвижкой, для выгрузки обожженной руды под свод, лежащий под подом печи. Под отделяется от топки порогом, сделанным из огнепостоянного материала. Руда нагружается через кровлю посредством воронки. Хлорирование газообразным хлором производится в особых хлоринационных ящиках. Эти ящики представляют круглые чаны около 7 фт. в диаметре. Над дном имеется пустое пространство во всю ширину, вышиною в 1 дюйм, образованное фальшивым дном, доски которого сложены вместе, оставляя между собою промежуток около 1/3 дюйма; кроме того, они снабжены полудюймовыми отверстиями, на расстоянии друг от друга в 10 или 12 дюймов и поддерживаются брусками, оставляющими достаточное пространство для прохождения хлора. На фальшивом дне лежит слой чистого кварца, который образует фильтр, толщиною от 4 до 5 дюймов. Хлор получается из смеси перекиси марганца, поваренной соли и серной кислоты, в отдельном сосуде. Чан после нагрузки руды остается открытым, и хлор пропускается в руду, при чем проходит от 3 до 6 часов прежде чем газ достигает верха нагрузки. Когда запах хлора замечается, кладут крышку и замазывают, после чего оставляют хлор воздействовать на З. в течение 12-18 часов. Тогда крышка снова снимается, содержимое в чане обрабатывается водой и получаемый раствор проводится в осадительный чан, где З. осаждается из раствора посредством железного купороса, собирается, сушится и сплавляется в слитки. Для устранения медленности действия газообразного хлора, Кальверт предложил воспользоваться энергией этого газа в момент выделения. Он смешивал руду с поваренной солью, перекисью марганца и обрабатывал смесь слабой серной кислотой. Так как способ этот оказался не выгодным, вследствие значительного расхода перекиси марганца и кислоты, то Тис видоизменил его, заменив марганец хлорной (белильной) известью. Обожженную руду закладывают в цилиндрический, выложенный внутри свинцом, котел, в который налит раствор хлорной извести. Прибавив затем необходимое количество серной кислоты, закрывают котел и приводят его во вращательное движение, при чем серная кислота, перемешиваясь с известью, вытесняет хлор. Случайное открытие замечательной энергии, с которой газообразный хлор в сжатом состоянии соединяется с золотом, заставило Мирса предложить обработку руды, посредством накачивания газообразного хлора, под большим давлением, в железный вращающийся сосуд, выложенный внутри свинцом и наполненный обожженной рудой. Вотен и Ньюбери, заметив разъедание газообразным хлором металлических частей прибора в предыдущем способе, увеличивают давление хлора при помощи сжатого воздуха; в новейшее же время Поллок предложил заменить воздушное давление гидравлическим. Вместо хлора было предложено употреблять бром. Выгода такой замены заключается в ничтожном количестве брома, необходимого для реакции. В Венгрии теперь употребляется способ Платнера, усовершенствованный Мунктелем. Обрабатываемые жилы содержат, кроме З., сернистый колчедан, тяжелый шпат, цинковую обманку, сурьмяную руду, серебристый свинцовый блеск и известковый и марганцовый шпаты. После обогащения шлих содержит в 1000 кг 36 г З., 170 г серебра и 36-40% серы. Первая операция состоит в обжиге и хлоринации шлиха в печках. Обжиг продолжается пока не разложатся сернистые металлы, что определяется исчезновением запаха серы. Как только исчезнет запах серы, в ту же печь забрасывают поваренную соль в размере 5% общего веса руды; реакция происходит весьма энергично, и процесс считается оконченным, когда руда получит вид однородной темно-красной массы, без вспыхивающих огоньков горящей серы. После полного остывания руда складывается в ящики, назначенные для второй хлоринации З., но предварительно из обрабатываемого материала выщелачивают посторонние соли, могущие влиять на извлечение З., что и производится в тех же самых ящиках. В них нагружают около 10 тонн шлиха или руды, при чем толща нагруженного материала не превосходит 0,5 м, и промывают в течение 17-18 часов водой, нагретой до 50-60°С. При этом растворяются и уносятся хлористые соединения цинка и меди, а также и соли серебра, около 25% которых растворяется вследствие избытка примеси к руде поваренной соли. Операция считается оконченной, когда проба промывных вод не указывает больше на присутствие солей меди. Затем для окончательного извлечения серебра производится вторая промывка руды, раствором серноватисто-натровой соли, которая продолжается до тех пор, пока проба промывных вод йодистым калием не покажет отсутствия в них серебра. Наконец, третья промывка производится слабой серной кислотой и имеет целью удаление окислов железа. По освобождении руды от солей посторонних металлов, приступают к хлоринации золота помощью газообразного хлора, действующего в момент выделения, для чего через ящики пропускают одновременно слабые растворы хлорной извести и серной кислоты. Так как взаимная реакция жидкостей происходит не сразу, то наибольшее образование хлора имеет место, главн. образом, в самой толще обрабатываемого материала, чем и достигается действие хлора на З. в момент выделения. Процесс считается оконченным, когда жидкость, выходящая из ящика, не дает реакции на Кассиев пурпур. После этой операции пускают через ящик сильную струю холодной воды и сливают жидкость в осадительный ящик. Серебро и З. осаждают из полученных жидкостей посредством раствора сернистого натрия. Осадок собирают в особенном фильтр-прессе, где он принимает форму прессованных кирпичей. Эти кирпичи обжигают для удаления серы, и затем общепринятыми способами извлекают из них З.

Кассель предложил извлекать З. из руды посредством хлора, получаемого электролитически. Прибор его состоит из большого барабана, в котором установлено несколько угольных пластинок, образующих аноды и соединяющихся с положительным полюсом динамо-машины; отрицательный же полюс последней соединен с пустым железным валом барабана, который служит катодом прибора. В барабан нагружают руду, прибавляют соли и воды, и пускают его в медленное вращение. Пропускаемый электрический ток разлагает соль. Во время вращения руда приходит в прикосновение с угольными пластинками, на которых выделяется хлор из соляного раствора, и частицы З., подвергаясь действию хлора, превращаются в хлористое З. Так как образуется при этом и хлористое железо, которое осаждало бы растворенное З. из раствора, то для воспрепятствования этой реакции прибавляется в избытке известь. Хлористое З., в свою очередь, разлагается на хлор и металлическое З., которое и осаждается на катоде, откуда, по окончания процесса, его вынимают, потом высушивают и сплавляют в слитки.

Отделение З. от серебра и меди. Металлическое З., которое получается всеми вышеупомянутыми способами, всегда содержит более или менее серебра, отделение которого представляет большую выгоду, потому что при продаже драгоценного металла это серебро оплачивается как медь. Сверх того заводское З. содержит следы меди, железа, сурьмы и т. п. металлов, присутствие которых делает его негодным для чеканки монет и для других применений. Разделение производится или сухим путем, пропусканием хлорного газа через расплавленный металл, или же кипячением З. с серной или азотной кислотой. Но ни та, ни другая кислота не способны извлечь серебро из З., содержащего его в очень малом количестве, так как для растворения серебра количество его должно быть гораздо больше. Поэтому, сначала сплавляют заводское З. с достаточным количеством серебра так, чтобы получить сплав, содержащий 3 части серебра на 1 часть З., и этот сплав гранулируют, т. е. выливают из тигля в холодную воду, при чем он получается в раздробленном и зернистом виде, на который кислоты легко действуют. При разделении азотной кислотой зернистый сплав кладется в платиновые нагретые сосуды, закрываемые глиняными крышками, снабженными длинными глиняными трубами для проведения в конденсатор кислотных паров и газов, выделяемых при реакции. На 1 фунт зернистого сплава берут от 1,25 до 1,5 фн. азотной кислоты (уд. вес 1,32). Кислота должна быть свободна от хлора и не слишком крепка, потому что присутствие следов хлора причиняет растворение и потерю З., а слишком крепкая кислота производит брызги, вследствие большой силы растворения. При осторожном нагревании, сперва воздействие идет очень быстро и сильно, но затем оно становится спокойнее и, наконец, совсем прекращается. Тогда, дав сосуду остыть, сливают жидкость и, налив второе количество кислоты над остатком З., нагревание повторяют до прекращения выделения газов. З., оставшееся в сосуде, затем промывается, сушится и сплавляется в слитки. Жидкость, которая получается после кипения с азотной кислотой, содержит азотно-серебряную соль, из которой извлекают металлическое серебро, или осаждением хлористого серебра поваренной солью и восстановлением последнего металлическим цинком, или осаждением серебра помощью металлической меди. — Будучи дешевле, разделение серной кислотой имеет более обширное применение, чем разделение азотной кислотой. В практике, сначала сплавляют З. с четырьмя частями по весу серебра, выливают его в холодную воду, кладут затем в чугунные котлы, вместе с 2,5 частями его веса концентрированной серной кисл., при чем каждый котел способен обрабатывать от 5 до 10 центнеров металла в одной операции. При действии серной кислоты на сплав, происходит обильное отделение сернистого газа, вместе с парами серной кислоты, которые проводятся по свинцовой трубе в камеры из того же металла, для сгущения улетучившейся серной кислоты. После трех-четырех часового кипения кислая жидкость сливается, и прибавляется к металлу в котле новая порция кислоты, но в меньшем количестве. Повторяется кипячение в течение некоторого времени, жидкости дают отстояться, при чем З. осаждается на дне, и плавающая сверху жидкость сливается в ящики, выложенные свинцом, где она значительно разбавляется водой. З., остающееся в котле, собирается и требует осторожного и долгого промывания горячей водой, после чего сушится, плавится и отливается в слитки. Полученные кислые paстворы, содержащие серно-серебряную соль, обрабатываются для осаждения металлического серебра, что и достигается посредством металлической меди, которая кладется в цистерну в виде стружек, отбросок и т. п., продолжая восстановление, пока раствор не покажет белого осадка хлористого серебра, по прибавлении поваренной соли. Серебро получается в виде мелкого серого порошка, которому дают осаждаться, а раствор сернокислой соли меди сливают в другую цистерну. Этот порошок собирается, тщательно промывается, прессуется в виде кирпичей под гидравлическим прессом и, после достаточной просушки, сплавляется в слитки. Кислый раствор, содержащий сернокислую соль меди, выпаривается в свинцовых котлах до тех пор, пока начнет кристаллизоваться. Тогда его переливают в кристаллизационные чаши и испаряют для образования кристаллов до полного сгущения жидкости, состоящей тогда почти исключительно из серной кислоты, называемой "черной кислотой". Эта кислота затем опять применяется с тою же целью.

Очищение золота, по предложению Миллера, может производиться с успехом, также помощью хлора. Этот способ устраняет надобность "квартования", т. е. сплавления З. с известным количеством серебра, для обеспечения исхода операции, так как при очищении хлорным газом З. прямо расплавляется в глиняном тигле, который, для избежания потери металла обыкновенно окружается другим графитовым тиглем. Глиняный тигель снабжен крышкой, сквозь которую проходит длинная глиняная труба, проводящая хлорный газ (который получается в особенном сосуде) к дну тигля, под расплавленное З. Хлор, приходя, так. образ., в прикосновение со сплавом, сначала нацело поглощается, обращая металлы (мышьяк, сурьму, висмут, свинец и цинк), сопровождающие З., в хлористые металлы, которые и улетучиваются при температуре печи. Серебро, которое находится в З., тоже соединяется с хлором, образуя хлористое серебро. Последнее поднимается на поверхность расплавленного З., где и остается в расплавленном виде, под слоем расплавленной буры. Появление паров коричневато-желтого цвета, выделяющихся на поверхности металла, служит указанием, что процесс окончен. Тогда приток газа прекращается, горшок вынимается из печи и оставляется, пока З. не затвердеет. Хлористое серебро, остающееся жидким гораздо дольше, сливается в формы. Очищенное З. переплавляется и отливается в слитки. Плитки хлористого серебра или прямо восстановляются в металл, для чего кладут их между двумя железными листами и погружают все в слабую серную кислоту, или же, так как они всегда содержат некоторое количество З. (отчасти в металлическом состоянии и отчасти в соединении с хлором), переплавляются, с прибавкой от 8 до 10% металлического серебра; в последнем случае хлористое З. восстановляется на счет металлического серебра, освобожденное же З. опускается вниз и сплавляется в королек на дне тигля.

В последнее время так называемый цианистый процесс нашел себе обширное применение, особенно в Южной Африке, для обработки золотоносных хвостов и руд. Этот способ основывается на растворяющем действии цианистого калия на металлическое З. в присутствии кислорода, по следующему уравнению:

2Au + 4KCy + О + H ₂O = 2KAuCy₂ + 2KHO.

Осаждение растворенного З. производится посредством металлического цинка, который, благодаря своему большому сродству к циану, вытесняет З. из раствора. В практике, протолченные эфеля или хвосты нагружают в деревянные или цементные чаны, в которых они подвергаются действию раствора цианистого калия. Раствору дают стоять 8 часов, после чего пускают его в экстракторы для осаждения З. Хотя, по теории, для растворения требуются только 2 части цианистого калия на 3 части З., но в действительности требуется около 3 фн. соли на унц. извлеченного металла. Это зависит от непрочности самого цианистого калия и от состава обрабатываемых руд, часто заключающих колчеданистые металлы и имеющих кислую реакцию, разрушающую цианистую соль. Во избежание бесполезной затраты реагента, хвосты предварительно промываются водой и в случае надобности, к промывным водам добавляют едкого натра или известковой воды. Деревянные чаны, в которых производится растворение, делаются прямоугольные емкостью 40 тонн, или круглые — емкостью 75 тонн при диаметре в 20 фт. и высоте в 9 фт. Построенные из цемента, чаны вмещают до 400 тонн при той же высоте и при диаметре в 40 фт. Дно чана представляет фильтр, состоящий из квадратных брусков, между которыми насыпаются куски кварца. Как бруски, так и кварц, составляют ровную поверхность, имеющую наклон к центру дна чана, где помещается труба для приема раствора. Хвосты подвергаются действию раствора в продолжение 8 часов, после чего раствор проходит в экстрактор, состоящий из продолговатого деревянного ящика, разделенного перегородками на десять отделений с промежутками. Раствор, поступающий в первый промежуток, проходит снизу через проволочную решетку в отделение с наложенными стружками цинка, а затем во второй промежуток и второе отделение и т. д. Осажденное З. впоследствии сгребают кистью к отверстию, откуда оно и собирается.

Ю. Г. Каменский. Δ .

Золото (в экономическом отношении). Судя по результатам раскопок и археологических исследований, З. было одним из первых металлов, к употреблению которых прибегло человечество. З., встречающееся в природе, сравнительно с другими металлами, в более чистом виде, легко находимое и обрабатываемое, шло с древнейших пор на изготовление разнообразных предметов. Раскопки весьма древних курганов в Дании показали, что оружие и предметы домашнего обихода делались, главным образом, из З. и только отдельные части — из железа: производители могли, по-видимому, весьма свободно распоряжаться медью и З. и должны были экономить только на железе. Наблюдения над дикарями американского и африканского континентов также показали, что употребление З. и серебра предшествовало пользованию другими полезными металлами. Как только, однако, были найдены другие металлы и открыты способы их обработки, З., ввиду его редкости и красоты, сделалось особенно ценным предметом украшения и приобрело предпочтительное пред всеми другими металлами право на наименование: "благородный металл". Такое значение З. сохраняет и до настоящего времени. Почти несомненно, что в виде колец, серег и пластинок З. употреблялось задолго до того времени, когда оно сделалось орудием обмена. Судя по некоторым, хотя и не особенно достоверным указаниям, полагают, что в Китае уже около 2250 г. до Р. Х. существовала золотая монета. В Передней Азии и Африке золотая монета появилась значительно позже. Финикияне, особенно в позднейшую эпоху, пользовались З. в качестве орудия обмена и ревностно заботились о его добывании. Можно думать (и это мнение отчасти подтверждает Библия), что серебро раньше З. сделалось точным весовым эквивалентом для других товаров. Почти невозможно составить себе какое-нибудь представление, каковы были первичные запасы З. и каково было его отношение, по ценности, к белому металлу. Рассказы о замечательных богатствах азиатских и египетских владык надо принимать с большой осторожностью; они далеко не свидетельствуют, притом, об обилии золотых запасов в руках народа. Владыки того времени всячески старались сконцентрировать все запасы благородных металлов в своих руках, чтобы пользоваться этими сокровищами, как лучшим орудием власти и завоевательных затей. Что касается до отношения золота и серебра по ценности, то древнейшее указание мы находим в дошедшем до нас отрывке труда греческого географа Агатарихидеса, который жил во времена Птоломея Филометра (185-145 г. до Р. Х.). Он утверждает, будто в Аравии серебро было в десять раз дороже золота. Указание это не особенно вероятно и может относиться разве к самому древнему времени. По мнению Брандига и Кнейпо, основывающемуся на взвешивании пластинок золота и серебра, найденных в фундаменте дворца, построенного отцом Сеннахериба (ок. 780 г. до Р. Х.), отношение между золотом и серебром уже тогда, в государствах Meсопотамской долины, было 1:13, т. е. за единицу веса З. давали 13 единиц веса серебра. В Египте уже в древнейшее время установилось подобное отношение, колебавшееся в пределах 1:12:13 ¹/₂. Древнейшее отношение золота к серебру в Греции было 1:14. При Филиппе Македонском добывание золота в Греции возросло, а при Александре Македонском значительное количество захваченного золота также было перенесено из Азии в Европу. Филипп Македонский чеканил свою монету в отношении 1:12,5, Александр — 1:10. Когда появилась первая чеканная золотая монета — в точности определить невозможно. По мнению Моммзена, первая золотая монета отчеканена в Фокее, на Малоазиатском берегу, приблизительно ок. 700 г. до Р. X. Недавно английский ученый Риджевей сделал любопытную попытку объяснить происхождение золотой весовой единицы, которая впоследствии стала употребляться почти единообразно у всех народов. Первоначально полагали, что она была установлена научным путем, где-нибудь в Ассирии или Египте. Риджевей, напротив, полагает, что во всех тех областях Азии, где впервые возникла денежная система, бык или корова были основной единицей обмена, и ценность их была весьма однообразна. Некоторое количество золота, весом ок. 125-130 г тройского фунта, было равно им по стоимости и впоследствии, в гомерическое время, было названо талантом. Позже значительные количества З. скопляются в Карфагене, а с наступлением рим. владычества средоточие золотых запасов перемещается в Европу, где оно остается и до настоящего времени. Если верить указаниям Плиния, римляне выбили первую золотую монету в конце III в. до Р. X. По предположению Якоба, наибольшего обилия в благородных металлах Римское государство достигло во времена Августа: он определяет общую их цифру в 358 м. ф. ст. Цифра эта, однако, не имеет никаких научных оснований. К концу республики золотые запасы, по-видимому, были значительны, чрезвычайно неравномерно распределены между разными классами населения и ко времени основания Римской империи скопились в Италии, как достояние победителей. Римляне не только получили громадные количества З. путем грабежей и дани, но захватили в руки все рудники. С III и IV в. по Р. Х. в Римской империи заметно оскудение в металлах; разработка рудников, по многим причинам, приостанавливается. С этого времени начинается значительное весовое понижение золотого солида, продолжающееся вплоть до VIII в. Якоб принимает 806 г. как момент, когда запасы европейского мира в благородном металле спустились до минимума. Мало-помалу все тогдашние страны переходят от золотого обращения Августовского времени к серебру, а затем и к простому натуральному обмену. Этот процесс совершился даже во Франкском королевстве, которое получило наибольшее, сравнительно, наследие в металлах от Римского государства. Некоторое возрождение в производстве металлов начинается с возникновением борьбы с сарацинами. По словам Якоба, добыча металла была не настолько велика, чтобы увеличивать запасы: она поддерживала их только на одном уровне, который он принимает, с 806 по 1500 г., в 33 м. ф. ст. Зэтбер и другие более авторитетные исследователи не считают, однако, возможным давать каких бы то ни было цифр, как слишком произвольных. Ранее полагали, что крестовые походы обогатили Европу металлом, но теперь это мнение оспаривается. Наибольшее обилие З. замечается в торговых городах средневекового периода. Отношение З. к серебру вообще сильно колебалось, но пределы колебаний не были особенно широки, а именно 1:10: 12:13. Наибольшее количество З., в древнее время и средние века, доставили Африка, Скифия, Maлая Азия, Малайский полуостров, острова Индийского океана. В Америке местности, занятые первыми европейскими пришельцами, не изобиловали желтым металлом; несмотря на все жестокости и грабежи, его получалось сравнительно немного. В период с 1493 по 1521 г. годичное добывание З. оценивается Зэтбером в 16,2 мил. марок, а отношение З. к серебру — 1:10,75, со значительными, впрочем, колебаниями. С 1521 по 1545 г., в среднем, добывалось ежегодно на 20 м. мар. и отношение было 1:11,25. До 1620 г. добывание З., примерно, держится на одной и той же норме, при отношении 1:11,50-11,80-12,25. К концу XVII в. добывание З. несколько возрастает, вследствие открытия золотых рудников в Бразилии; возрастание продолжается до 1760 г., благодаря усиленной разработке руд и россыпей в Средней и Южной Америке. С 1621 по 1660 г. отношение держится на 1:14, а затем серебро дешевеет (1:15:15,21:15,8). С 1760 до 1810 г. добывание З. заметно сокращается; отношение до 1780 г. держится на 1:14,75, но с этого времени снова колеблется в пределах 1:15,09-15,61. В период с 1811 по 1830 г. сокращение в добыче З. достигло своего высшего предела; годичное добывание сократилось более чем на 40%. Видоизменение цен, вызванное вздорожанием З., было бы еще сильнее, если бы Россия не стала поставлять в это время все большие количества З. Отношение между золотом и серебром держалось без особых изменений. По исчислениям Зэтбера, количество добытого в России и во всех других странах З. определяется нижеследующей таблицей:

В 1848-1860 г. началась разработка Калифорнийских рудников; количество З. стало быстро возрастать, в особенности после того как на сцену выступили также Австралия, с З. из Виктории и Южного Валлиса, и Новая Зеландия. С 1860 г. добывание З. открывается во многих других штатах Сев. Америки, особенно в Дакота, Колорадо и Неваде. Никогда еще не переживали европейские народы такого наплыва З., как после 1850 г. Серебро сделалось сравнительно редким; многие склонны были считать этот металл наилучшим и наиболее устойчивым орудием обращения, предполагая, что З. сильно упадет в цене. Предположения эти не оправдались: благодаря небывалому развитию торговли и оборотов, все золотые запасы были скоро поглощены. Период так назыв. дешевизны З. продолжался до начала 80-х годов и не вызвал особых видоизменений в отношении З. к серебру. В этот период было добыто, в среднем, зa год, в килограммах и по стоимости:

(При отношении 1:15,5 унция серебра стоит около 61 пенса). С начала восьмидесятых годов количество добываемого серебра значительно возрастает, количество добываемого З. сокращается. В тоже самое время, по почину Германии, многие государства переходят к золотому обращению, т. е. делают желтый металл единственным платежным средством, серебро же низводят на положение подсобной и разменной монеты (так назыв. демонетизация, см.), вследствие чего оно падает в ценности (с вызванном этим повышении цен и кризисе, который и доселе представляет предмет жарких дебатов, см. Цены).

В последние два десятилетия произошло снова крупное развитие оборотов, и немалая доля З. употреблена на предметы роскоши. С 1871 по 1890 г. добывалось З., в среднем, ежегодно:

В последние два-три года добывание З. держалось на той же почти норме, стоимость же унции серебра в пенсах (по счету на золотые деньги), упала до 32 пенсов. Всего в период с 1493 по 1850 г. добыто З. 4752 тыс. кг, с 1851-1890 г. — 7216 тыс. По исчислению Лексига, основанному на данных Зэтбера, примерное исчисление стоимости золотого запаса во всех странах с 1500 г., если отбросить 1/5 суммы на стирание и утрату в каждые 100 лет, определится следующими цифрами:

По данным Гаупта, общая сумма монеты (включая в это понятие и бумажные деньги) для всего света определяется цифрой в 47200 млн. франков; из этого числа золотая монета составляет 18460 млн. фр. и распределена так: в странах золотого обращения — 4850, двойного обращения — 12426 и серебряного — 1190 млн. франков. По данным того же Гаупта, которые считаются несколько преувеличенными, в разных европейских странах на голову населения приходилось золотой монеты:

Годичное потребление З. для промышленных целей колебалось, по исследованиям Зэтбера, в разных странах, следующим образом:

В истекшие два десятилетия было очень много споров о вероятном будущем З. Известный венский проф. геологии Эдуард Зюсс предполагает, что мы вступаем в период возрастающей редкости З. Конгломераты дают ничтожное количество З., россыпи почти разработаны; необходимо, поэтому, обратиться к рудникам, что уже и совершается. В период с 1848 по 75 г. 12% всего З. исходило из рудников и 87 из россыпей; в 1876 г. это отношение было 34% и 65%, в 1890 г. — 55 и 44%. Между тем, рудниковая разработка стоит гораздо дороже и имеет свои пределы. По теории Зюсса, значительные массы З. скрыты где-то у центра земли, но человек туда проникнуть не может. Высокая температура и столкновение с горячими потоками воды и теперь уже ставят непреодолимые затруднения рудокопу; в некоторых рудниках уже и теперь работают при 69° по Цельсию. Зюсс настаивает, поэтому, на повсеместном переходе к двойному обращению.

Литература. Jacob, "An Historical Inquiry into the production of the precious metals" (Лон. 1831); A. Del-Mor, "History of precious metals from the earliest Times to Present" (Л. 1880); A. Del-Mor, "History of money in ancient countries from the earliest Times to Present"; F. Lenormant, "La Monnaie dans l'antiquité " (П. 1879-83); Ed. S ü ss, "Zukunft des Goldes und des Silbers". (Вена, 1877 и 1892); Ott. Haupt, "L'histoire monetaire de notre temps" (П. 1885); A. Soetbeer, "Materialien zur Erl äuterung und Beurteilung der Edelmetallverhä ltnisse" (2 изд., Берл. 1886); полнейшие литературные указания в его же книге: "Literaturnachweis über Geld— und Mü nzwesen" (Б. 1892).

Золото (торгов.). Цена на З. в слитках отмечается в более крупных биржевых центрах в курсовых бюллетенях, причем за единицу принимается в Лондоне унция (1/12 тройского фн.; см. Великобритания), в Берлине — фунт, в Париже, Гамбурге и Франкфурте-на-Майне — килограмм. В Вене и Петербурге курс на З. в слитках не отмечается. В государствах с золотой валютой курс на З. в слитках не может подвергаться сколько-нибудь значительным колебаниям, так как там установлена законная цена, по которой эмиссионные банки обязаны принимать З. Так, например, в Англии из одной унции З., содержащей 22 карата или 0,9167 чистого металла, вычеканивается 3 фунта 17 шиллингов 10,5 пенса; следовательно, пока в стране в качестве общеплатежного средства обращается полноценная золотая монета, цена унции З. не может превысить этой суммы, ибо путем расплавки монеты можно получить любое количество слитков. Минимальной же ценой унции 22-каратного З. является 3 фунта 17 шиллингов 9 пенсов, ибо по этой цене английский банк обязан принимать неограниченное количество З. Вес слитков З., обращающихся на лондонском рынке, обыкновенно равняется 200 унциям (около 6 кг). В Париже, при установлении курса на З. в слитках, за единицу принимается килограмм чистого металла, причем из суммы, на которую из кг чистого З. чеканится золотой монеты (3444,44 франка), вычитают издержки чеканки, в размере 7,44 франка на кг чистого золота. Таким образом монетная цена за кг чистого З. составляет 3437 франков, и биржевой бюллетень указывает, на сколько, pro mille, курсовая цена стоит выше этой основной цены. Издержки по определению пробы З. составляют в Париже 1,65 франка, издержки по сплавлению — 1 франк, а по очистке от всяких примесей — 6 франков на кг. В Германии Имперский банк обязан принимать неограниченное количество слитков чистого З., по цене 1392 марки за фунт; в полноценной монете это количество З. содержится в 1395 марках. Нидерландский банк платит за кг чистого З. 1648 флоринов; Шведский банк за кг чистого З. выдает 2480 крон, вычитая 0,25% в возмещение издержек чеканки. Относительно России— см. Горная ассигновка. Центральным пунктом международного обращения З. в слитках и монете является английский банк. Вообще, Англия — та страна, куда стекается большая часть вновь добываемого З. и откуда этот металл распределяется по др. европейским государствам. Пересылка З. оплачивается сообразно цене, а не весу.