— получаются действием йода и йодноватой кислоты на бензол при 200° по уравнению, напр., для монодеривата:

5C₆H₆ + 2J₂ + HJO₃ = 5C₆H₆J + 3H₂O

(Kekule), из соотв. диазопроизводных:

C₆H₆.N₂J = C₆H₅J + N₂

или

C₆H₄J.N₂J = C₆H₅J₂ + N₂

и иными способами. Moнoйодбензол C₆H₅ J легко получается нагреванием при 100° в запаянной трубке бензола с йодом в присутствии сухого FeCl ₃ (L. Meyer) или действием хлористого йода на бензол в присутствии АlСl ₃ (Greene), образуется также при действии PJ ₃ на фенол (Scrugham) и пр., плавится при — 30°, кипит при 188°, уд. вес 1,833 (при 15°), при действии амальгамы натрия легко обратно восстановляется в бензол, твердое КНО не действует на него и при 250°. Дийодбензолы: о-ди-И. C₆H₄J₂ кристаллизуется в призмах или табличках, плавится при 27°, кипит при 286,5°; т-ди-И. кристаллизуется в ромбических табличках, плав. при 40,4°, кипит при 285°; р-ди-И. кристаллизуется в листочках, плав. при 129,4°, кипит при 280°. Из трийодбензолов C₆H₃J₃ известен только 1,2,4-три-И., плавящийся при 76° кристаллизующийся в мелких иголочках, способных возгоняться. Далее известно 2 тетрайодбензола C₅H₂J₄ с темп. пл. 247° (иглы) и 220° (желтого цвета кристаллы) и, наконец, гексайодбензол C₆J₆, который получается полным йодированием бензойной или фталевых кислот йодом с дымящей серной кислотой и кристаллизуется в красно-бурых иглах, плавящихся с разложением при 140—150°.