— общее название для минералов, представляющих сернистые, мышьяковистые, реже селенистые и сурьмянистые соединения металлов из группы железа, кобальта, никеля, платины, частью олова и меди. Все они имеют сильный металлический блеск и окрашены в светлые цвета (белый, светло-серый, желтый, красный). Твердость у всех выше 3, а у некоторых достигает до 7. Почти все хрупки и все дают на фарфоровой пластинке темную черту. Большинство кристаллизуется в правильной системе; меньшее количество относится к ромбической и гексагональной и один представитель (медный К.) — к квадратной. Сюда принадлежат: a) правильной системы — пирит, шпейсовый кобальт, кобальтовый блеск, кобальтовый К., хлоантит, герсдорфит (NiAsS), ульманнит (NiAsS ₆), пестрая медная руда и некоторые др.; b) ромбической системы — марказит, мышьяковистый К., лёллингит; c) гексагональной системы — магнитный К., никелин, миллерит; d) квадратной системы — медный К.

Серный или железный К., или пирит FeS₂ (нем. Schwefelkies, фр. pyrite, англ. pyrites) имеет огромное техническое значение являясь в настоящее время главнейшим материалом для добывания сернистого газа в камерном производстве (см.). Это — минерал желтовато- или зеленовато-серого цвета с металлическим блеском, является в формах правильной системы, обыкновенно в виде сплошных масс, состоящих из весьма мелких кристаллов, а иногда и в виде прекрасно развитых кубов, октаэдров, пирамидальных кубов и др. и их комбинациях; встречаются нередко и двойники в форме взаимно проросших кубов и др. Удельный вес его изменяется от 4,83 до 5,2; твердость 6—6,5, излом неровный или раковистый. Чистый FeS ₂ содержит 53,33% серы и 46,68% железа. Серный К. принадлежит к числу чрезвычайно распространенных минералов, встречаясь как в породах вулканического происхождения, так и осадочных. Серный К. последних пород отличается тем, что легче выветривается и окисляется на воздухе, переходя в сернокислое железо. Еще легче выветривается и окисляется особая разновидность серного К., марказит, имеющая тот же состав, но кристаллизующаяся в ромбической системе и очень часто встречающаяся в форме разнообразных двойников, тройников и т. д. (гребенчатый К., печеночный К. и др.). Марказит имеет удельный вес 4,65—4,88, твердость 6—6,5, окрашен светлее пирита, обыкновенно в зеленовато-серый цвет, и встречается в осадочных породах, очень часто в битуминозных сланцах и каменноугольных напластованиях. К серному К. обыкновенно бывают примешаны колчеданы магнитный Fe₇S₈ (серы 39,5%), медный FeCuS₂ и почти всегда мышьяковистый FeSAs. Последний обуславливает содержание в К. мышьяка, иногда доходящее до 1%, а большей частью колеблющееся между 0,05 и 0,5%, и представляет весьма вредную примесь для камерного производства (см.). Что касается медного К., то он, напротив, при обжиге пирита на серную кислоту, дает медь в качестве побочного продукта. Обыкновенно количество меди в К., идущих для производства серной кислоты, редко превосходит 4% и большей частью заводами серной кислоты не покупается, а возвращается обратно. Так, например, поступают английские заводы, получающие превосходные медистые К. из Испании, то же практикуется и у нас в СПб. по отношению к шведскому пириту. Главнейшие из не русских месторождений серного К. находятся в южной Испании, Португалии, южной Франции, Швеции и Норвегии и Североамериканских Соединенных Штатах (Массачусетс, Нью-Йорк, Виргиния, Георгия, Нью-Гемпшир). Особенно славятся испанские медистые пириты, а именно сорта: Рю-Тинто (до 51% серы), С. Доминго, Тарзис и в последнее время получивший известность, не содержащий меди и замечательно чистый сорт, из Агуас Тенидас (до 53% серы). Шведский и норвежский пириты тоже принадлежат к числу медистых и замечательны малым количеством мышьяка, которого в большинстве норвежских, равно как и в массачусетских в Америке, и вовсе не содержится. Шведские пириты содержат около 45% серы и потребляются, между прочим, петербургскими химическими заводами. Из русских месторождений серного К. особенно важны уральские, таковы: Сойменская дача, близ Кыштымских заводов, Калитинское месторождение, близ Верхнеисетских заводов, берега Кушайвы, около Кушвы, Богословские заводы и мн. др. Большинство этих К. содержат от 1 до 5% меди и весьма богаты серой. Мощные залежи К. известны также во многих местах на Кавказе, далее пласты его находятся в Рязанской и Тульской губерниях и в Донецком крае. Значительные массы К. вымываются из соседних пород рекой Мстой, близ Боровичей, где и потребляются местными заводами серной кислоты. Есть указание на существование между русскими К. таких, которые, подобно норвежским и массачусетским, вовсе не содержат примеси мышьяка. Кроме камерного производства, серный К. идет для получения железного купороса (см.), серы (см.), а остатки от обжига его на серную кислоту идут для добывания меди; в отсутствии же последней и вообще при более чистых сортах пирита (например Агуас Тенидас) могут с успехом служить для добычи чугуна и даже стали (при бессемеровании в присутствии марганца).

Анализ серного К. При заводских анализах К. известного происхождения, состав которых обыкновенно более или менее уже известен, для целей камерного производства ограничиваются только определением серы. При содержании меди определяется также и ее количество, ибо последнее в случае, если окажется превышающим известную норму, ценится особо (см. Медь). Об определении мышьяка — см. Мышьяк. Для определения серы удобнее всего обрабатывать хорошо измельченный пирит смесью соляной или азотной (удельный вес 1,36) кислоты с бертолетовой солью, или, по Лунге, царской водкой (1 часть дымящей соляной и 3—4 части азотной кислоты, удельный вес 1,36) при нагревании на водяной бане, причем вся сера окисляется в серную кислоту и переходит в раствор. Если пирит содержал подмесь свинцового блеска, то часть серной кислоты остается в осадке в виде PbSO ₄. Об определении этой части не заботятся, так как она при обжиге пирита не выделяется в форме SO ₂ и для производства значения не имеет. Перешедшая в раствор серная кислота определяется в виде сернокислого бария весовым путем, с соблюдением обычных предосторожностей (см. Серная кислота) или титрованием раствором хлористого бария. При весовом способе, в случаях, требующих особой точности, предварительно удаляют из раствора железо, осаждая его аммиаком в виде окиси.

П. П. Рубцов. Δ .