(хим. ас. croconique, croconic acid., Krokons äure), С ₅H₂O₅, кристаллизуется с 3 частицами воды в пластинках цвета серы. Впервые К. кислота была получена Гмелиным при осторожной обработке водою, при доступе воздуха, калиевой соли гексаоксибензола — , побочно образующейся при добывании металлического калия по способу Бруннера (см.): С ₆K₆ О ₆ +3О+Н ₂ О=С ₅K₂ О ₅+K₂CO₃+2K ОН. К. кислота довольно легко растворима в воде и слабом спирте; она двуосновна; большинство солей (за исключением солей щелочных металлов) трудно растворимо в воде и обладают ярко-желтой, коричневой или оранжевой окраской. Природа К. кислоты выяснена несколько в последнее время трудами Ницкого с Бенкизером и Молем; они нашли, что К. кислота образуется: при окислении кислородом воздуха в щелочном растворе, гексаоксибензола — [Гексаоксибензол есть продукт восстановления двухлористым оловом и соляной кислотою перхинона, иначе трихиноила С ₆ О ₆ (ср. Гидраты углерода). Реакция образования из гексаоксибензола К. кислоты есть ничто иное как реакция Гмелина (см. выше).] и тетрагидрохинона (одновременно образуется щавелевая кислота: 2C ₆H₄O₆ +3O=2С ₅ Н ₂ О ₅ +С ₂ Н ₂ О ₄ +Н ₂ О); при кипячении с водой трихиноила: С ₆ О ₆+H₂ О=C ₅H₄O₆ +СО ₂ или же при нагревании его до 100° Ц. (трихиноил кристаллизуется с 8H ₂ O) и, наконец, при окислении, в присутствии поташа, свжеосажденною перекисью марганца диамидотетраоксибензола С ₆ (NН ₂)₂(OH)₄-(C₆N₂H₈O₄ +3O=С ₅ Н ₂O₅+CO₂ +2NН ₃; реакция удобна как способ получения К. кислоты [На самом деле обе реакции протекают несравненно сложнее.] или триамидофлороглуцина C ₆ (ОН) ₃(NH₂)₃: С ₆ Н ₆ О ₃N₃ +Н ₂ O+3O=С ₅ Н ₂O₅ +СО ₂+3NH₃. Все эти реакции устанавливают тесную связь К. кислоты с хинонами (см.); что касается строения ее, то оно может быть или или же СООН.СО.СО.СО.СООН (ср. Лейконовая и Родицоновая кислоты).