— окись дифениленкетона, , плав. при 174°, кип. при 250°, получается: 1) из салицилово-фенильного эфира (салол) или из фенилсалициловой кислоты действием серной кислоты; 2) из орто-диамидобензофенона при действии азотистой кислоты (В. Стэдель, 1894); 3) из флуорана (см.) и гидрофлуорановой кислоты перегонкой с известью (Р. Мейер и Г. Гофмейер, 1892). При осторожном сплавлении с едким кали К. превращается в диоксибензофенон. При обработке цинковой пылью, соляной кислотой и кристаллич. уксусной кислотой К. переходит (аналогично бензофенону) — в двуокись этилен-тетрафенилена: O(C ₆H₄)₂C:C(C₆H₄)₂ O (темп. плавл. 315°). Подобно флавонам, К. не реагирует с гидроксиламином и фенилгидразином [оксим и гидразон К., впрочем, получены Гребе и Редером (1899) через посредство ксантиона. О(C ₆H₄)₂ CS (темп. плавл. 156°), полученного действием H ₂ S на ксантоанил, О(C ₆H₄)₂ С:N.С ₆ Н ₅ (темп. плавл. 134°)]. К. кристаллизуется в желтых иглах и является хромогенным веществом.

П. Гр.