(γ-метилхинолин) С ₉ Н ₆ (СН ₃)N — содержит СН ₃ -группу в пиридиновом кольце (см. Хинолин); находится в каменноугольном дегте; получается из цинхонина перегонкой с КОН. Синтетически получен Г. Биванком (1898) восстановлением йод-Л., полученного из хлор-Л., который в свою очередь получается (по Кнорру) из γ-метил-карбостирила с РС1 ₅ и POCl ₃; жидкость, кипит при 257°. С формальдегидом Л. конденсируется в лепидиналкин (C ₉H₆N)CH₂CH₂OH (γ-хинолин-этанол), представляющий маслообразную жидкость, и — в γ-хинолин-пропандиол (С ₉ Н ₆ N)СН(СН ₂ ОН) ₂, с темп. плав. 128°.