— Фенолы, не имеющие пара-заместителей, и многоатомные фенолы мета-ряда дают с азотистой кислотой в присутствии водоотнимающих веществ красивые красящие тела; образование их обусловлено синтезом паранитрозо-фенолов, дающих с неизмененным фенолом краски следующего строения:

Бруннер и Хуит называют тела 1-ой формулы — α-дихроинами, остальные — β — дихроинами, так как они обыкновенно обладают дихроизмом. По Либерману (1874), для Л. реакции применяется конц. Н ₂ SО ₄, содержащая 5 % — 6 % KNO₂. Вещество в возможно концентрированном растворе (водном или в Н ₂ SО ₄ смешивается на холоде с большим количеством реактива; при повышении температуры наблюдается образование краски. При осторожном вливании в воду (холодную), можно осадить самую краску, которая, по подкислении слабой CH ₃ COOH, в разведенном спиртовом растворе окрашивает шелк. По Эйкманну, Л. реакцию ведут с этил-нитритом; реактив готовится сливанием смеси KNO и спирта с некоторым избытком слабой Н ₂ SО ₄ и последующим декантированием. Такой реактив приливают по каплям к пробе, смешанной с равным объемом концентр. H ₂SO₄. По Клайзену и Манассе (1887), можно применять и амил-нитрит. Л. реакцию (красное, зеленое окрашивание) дают, по Либерману, тиофен и его производные, нитрозо-соединения жирные и ароматические, азотистые эфиры, нитрозоамины, третичные гидразины, ароматические изонитрозотела; но жирные изонитрозо-соединения не дают Л. реакции.