Метилен
СН 2 —
двузамещенный метан СН 2 Х 2
или СН 2 ХY (где Х
и Y какой-нибудь галоид или одноэквивалентный остаток кислоты, например уксусной
или серной), содержит в себе СН 2
— двухатомный остаток метана, который и называют М. В свободном состоянии М.
неизвестен, известны его полимеры: Н 2 С:CH 2=C2H4
— этилен или маслородный газ, (СH 2)3 =С 3 Н 6
— триметилен, (CH 2)5=C5H10
— пентаметилен и гексаметилен (CH 2)6=C6H12,
обыкновенно называемый гексагидробензолом. Как видно из данного определения,
соединения М. с галоидами должны получаться при действии галоидов на
одногалоидозамещенный метан (т. е., например, при бромировании или хлорировании
бромистого или хлористого метила), по уравнению: СН 3 Х
+ X 2 = СН 2 Х 2
+ НХ; с другой стороны — при
восстановлении трехгалоидозамещенного метана; так, например, хлористый М.
получается при восстановлении хлороформа СНСl 3
в спиртовом растворе цинком и соляной кислотой; для получения йодистого М.
восстановляют йодоформ йодистым водородом и фосфором: СHI 3 +HI=СН 2I2+I2.
От йодистого М. легко перейти к бромистому, действуя бромом: СН 2I2+2Br2 =СН 2 Вr 2 +2ВrI.
Под влиянием же хлористого или бромистого йода можно получить смешанные
галоидометилены, например: СН 2I2+ICl=CH2ClI+I2.
Галоидометилены суть жидкости, нерастворимые в воде, обладающие сладковатым
запахом. Галоидные атомы, в них заключающиеся, легко замещаются сложными
группами при реакциях двойного обмена с серебряными солями и алкоголятами,
например: CH 2I2 +2AgO.СО.СН 3 =2АgI+СН 2 (OCOCН 3)2
или CH 2Cl2+2NaOC2H5=2NaCl+CH2(OC2H5)2.
При этом получаются производные не существующего в свободном состоянии
метиленгликоля СН 2 (ОН) 2,
представляющего собой как бы соединение М. с двумя водными остатками.
Замечательное соединение, содержащее в себе М. и кислород, есть СН 2 О
— муравьиный альдегид (формальдегид, оксиметилен), простейший из углеводов (см.
Гидраты углерода). Соединение М. с серой известно в виде полимера (СН 2S)3
или паратиоформальдегида. Метилендисульфоновая кислота
, есть
вещество, полученное в виде очень непостоянных игольчатых кристаллов Либихом при
действии серного ангидрида на метиловый эфир. Хлористый М. (температура кипения
41,6°, удельный вес при 0°/4° = 1,37777, по Торпе) — см. ниже. Йодистый М.
(температура плавления 4°, температура кипения 180°) замечателен своим
чрезвычайно большим удельным весом при 15°/15° = 3,28528, который
обуславливается высоким содержанием йода (94,9%). Как одна из тяжелейших
органических жидкостей, йодистый М. очень удобен для разделения составных частей
измельченных минералов (B rauns);
смеси его с различными количествами бензола употребляются при определении
удельного веса солей (Retgers). С ртутью йодистый М. образует соединение IHg.CH 2I
(Sakurai).
В. Я. Δ .
Хлористый метилен
(мед.) — бесцветная, с запахом хлороформа жидкость, предложен был как
анестетическое средство вместо хлороформа, но до сих пор, вследствие опасных
побочных явлений, которые вызываются этим препаратом, последний не нашел
сколько-нибудь значительного распространения.
Д. К.
Page was updated:Tuesday, 11-Sep-2012 18:15:52 MSK
|
|
|
, есть
вещество, полученное в виде очень непостоянных игольчатых кристаллов Либихом при
действии серного ангидрида на метиловый эфир. Хлористый М. (температура кипения
41,6°, удельный вес при 0°/4° = 1,37777, по Торпе) — см. ниже. Йодистый М.
(температура плавления 4°, температура кипения 180°) замечателен своим
чрезвычайно большим удельным весом при 15°/15° = 3,28528, который
обуславливается высоким содержанием йода (94,9%). Как одна из тяжелейших
органических жидкостей, йодистый М. очень удобен для разделения составных частей
измельченных минералов (B rauns);
смеси его с различными количествами бензола употребляются при определении
удельного веса солей (Retgers). С ртутью йодистый М. образует соединение IHg.CH 2I
(Sakurai).