(хим.) — Название Н. предложено профессором Марковниковым для углеводородов ряда C _nH_2n (см. Олефины), выделенных им (вместе с Оглоблиным) из погонов бакинской нефти, в которой количество их доходит до 80% (Бейльштейн и Курбатов). Кроме кавказской нефти, Н. найдены еще: в галицийской нефти (Пебаль и Фрейнд, Ляхович, Кремер и Бетхер) и, может быть, в ганноверской (Эйзенштюк) и бирманской (Уоррен и Сторер). Тожественные углеводороды выделены затем из американской нефти (в небольшом количестве Шютценбергом и Иониным, которые их назвали парафенами), из продуктов сухой перегонки канифоли (Ренар) и сухой же перегонки известкового мыла, приготовленного из рыбьего жира (Уоррен и Сторер). Исследования Бейльштейна и Курбатова, М. Коновалова, самого Марковникова и его учеников, а особенно синтезы Н., сделанные в последнее время профессором Зелинским, показали, что Н. не являются особым новым классом углеводородов, как предполагалось сначала, а в главной своей массе (ср. ниже) тожественны с гексагидроароматическими углеводородами, образующимися при присоединении 6 атомов водорода к ароматическим углеводородам ряда С _n Н _2n—6 (и, по-видимому, только к производным бензола). Так как гексагидроароматические углеводороды принадлежат к классу полиметиленовых (см.) углеводородов, то название Н. можно теперь сохранять разве только ввиду его краткости. Все Н. представляют жидкости с нефтяным запахом; точки кипения их близки к температурам кипения предельных углеводородов (парафинов; см.) с тем же количеством углеродных атомов в частице; удельные веса — выше удельных весов соответственных предельных углеводородов. По химическим свойствам напоминают углеводороды ряда С _n Н _2n+2; Н. трудно или почти совсем не реагируют с концентрированной серной кислотой (отличие от ароматических углеводородов, образующих с крепкой серной кислотой сульфокислоты) и на холоде с азотной кислотой; с бромом, особенно в присутствии бромистого алюминия, они дают продукты замещения, причем выделяется бромистый водород (отличие от изомерных с ними этиленных углеводородов) и образуются ароматические бромопродукты; с нитрующей смесью серной и азотной кислот образуют, в небольшом количеств, нитропроизводные (ср. ниже) соответственных ароматических углеводородов, при нагревании с йодом или серой Н. выделяют йодистый водород (сероводород), образуя ароматические углеводороды и, наконец, при гидрогенизации они, может быть, переходят, присоединяя водород, в предельные углеводороды (см. подробнее Полиметиленовые углеводороды). Ограничимся здесь сопоставлением температур кипения и удельных весов для гепто- и октонафтенов с соответственными данными для синтетических полиметиленных углеводородов; оно достаточно ясно показывает, что употреблявшимися до сих пор приемами из нефти не удалось выделить однородных, химически чистых Н. Можно думать, что этой цели удастся достигнуть, переходя через нитронафтены (см.), получаемые из нефтяных углеводородов, методами нитрования (и разделения нитропродуктов), выработанными М. Коноваловым. С ₇ Н ₁₄ гептанафтен, выделенный из бакинской нефти, кипит при 101—102° (по Бейльштейну и Курбатову), 100—101° (по Мильковскому). Удельный вес его 0,7558 (при 16°; Бейльштейн и Курбатов), 0,7624 (при 17,5°; Мильковский). Точки кипения гексагидротолуола, полученного Зелинским и Генерозовым, исходя из α -метилпимелиновой кислоты — НО ₂ C.CH(CН ₃).(CH₂)₄.СО ₂ Н и переходя через замкнутый кетон строения , равны 101—102°; удельный вес его 18°/4° = 0,7647. С бромом и АlВr ₃ метилгексаметилен легко образует пентабромтолуол СН ₃.С ₆ Вr ₅, плавящийся при 279—280°, между тем как Марковникову не удалось сначала получить его из гептанафтена Мильковского (пентабромтолуол получен из гептанафтена Спиндлером). — С ₈ Н ₁₆ октонафтен кипит при 119° (по Марковникову и Оглоблину; Яковкину); удельный вес его 0,7582 (при 17°; Марковников и Оглоблин), 0,7503 (при 18°; Яковкин). 1,3-диметилгексаметилен, полученный Зелинским, исходя из αα -диметилпимелиновой кислоты НО ₂ С.CH(CH ₃).(СН ₂)₃.CH(CH₃).СО ₂ Н и тоже переходя через кетон , кипит при 119,5°; удельный вес его 0,7688 (при 19°/0°). С нитрующей смесью углеводород Зелинского дает легко тринитрометаксилол — C₆H(NO₂)₃.(CH₃)₂, кипит при 175°, а с Вr ₂ и AlBr ₃ — тетрабромметаксилол C₆Br₄(CH₃)₂, плавящийся при 240—241°.

А. И. Горбов. Δ .