— отвечают ипотетичному ортогидрату муравьиной кислоты НС(ОН) ₃. Впервые Виллиамсон и Кай (Кау) в 1854 г. наблюдали их образование при действии алкоголята натрия на хлороформ — это и есть один из способов получения О. эфиров: CHCl ₅ + 3NaOC₂H₅ = CH(OC₂H₅)₃ + 3NaCl (Дейч). Другой способ их получения — действие соответствующих спиртов на хлоргидраты формимидоэфиров:

(Пиннер). О. эфиры представляют приятно пахнущие жидкости, легче воды и нерастворяющиеся в ней. Метиловый эфир HС(ОСН ₃)₃ кип. при 102°; уд. вес (23°) 0,974. Этиловый эфир HC(OC ₂H₅)₃ кип. 145°; уд. вес 0,8964. Пропиловый эфир НС(ОС ₃ Н ₇)₃ кип. 196—198°; уд. вес 0,874. Изобутиловый эфир HC(OC ₄H₉)₃ кип. 220° — 222°; уд. вес 0,861. Изоамиловый эфир НС(ОС ₅ Н ₁₁)₃ кип. 265° — 267°; уд. вес 0,864. Аллиловый эфир НС(ОС ₃ Н ₅)₃ кип. 196° — 205°. При действии уксусной кислоты, уксусного и борного ангидридов распадаются с образованием обыкновенного эфира муравьиной кислоты и эфира уксусной или борной кисл.: СН(ОС ₂ Н ₅)₃ + 2СН ₃.СООН = НСООС ₂ Н ₅ + 2СН ₃ СООС ₂ Н ₅ + H₂ O. При действии алкоголятов разлагаются при нагревании: 2НС(ОС ₂ Н ₅)₃ + С ₂ Н ₅ ОNа = СО + C ₂H₅OH + 3(C₂ Н ₅)₂ О + HCOONa. Бром разлагает О. эфиры: 2НС(ОС ₂ Н ₅) + Br₂ = 2C₂H₅Br + НСООС ₂H₅ + OC(OC₂H₅)₂ + C₂H₅OH.