C₁₀H₂₁NO₄ — алкалоид (см.), находится в опиуме (см.), в котором был открыт Мерком (1848) и из которого получается (см. Опиум) весьма сложным путем, причем, по Гессе, в конце концов выделяется и перекристаллизовывается в виде кислой щавеловой соли, которая затем переводится двойным разложением, с хлористым кальцием, в хлористоводородную, а из этой последней свободное основание осаждается аммиаком и перекристаллизовывается из спирта. По Плугге, П. отделяется от наркотина осаждением солью Гмелина и осадок разлагается едким натром. П. кристаллизуется из спирта в тонких трехклиномерных призмах с темп. пл. 147°, в воде почти не растворим, в эфире трудно, легко растворим в горячем спирте и бензоле, в хлороформе, ацетоне; оптически недеятелен (Гольдшмидт); действует снотворно (Бакст). П., хотя и образует соли, но представляет слабое основание, не обладающее щелочной реакцией на лакмус, и может быть извлекаем из водных растворов его солей хлороформом. Строение П., как тетраметоксилированного производного бензилизохинолина (CH ₃O)₂C₉H₄N—CH₂C₆H₃(CH₃O)₂ вытекает из реакции йодистого водородода, отщепляющего 4СН ₃ в виде 4 частиц СН ₃ J, и окисления хамелеоном, причем получается тетраметоксибензоидизохинолин (CH ₃O)₂C₉H₄N—CO—C₆H₃(CH₃O)₂ (папавералдин) и след. многочисленные продукты распада: диметоксилцинхониновая кислота (CH ₃ О) ₂C₉ Н ₄N—CO₂ Н, папавериновая кислота (CН ₃ О) ₂C₆ Н ₃—CO—C₅ Н ₂N(CO₂H)₂, вератровая кислота (CH_З O)₂C₆H₃—CO₂H, m -гемипиновая кислота (CH ₃O)₂—C₆H₂— (CO₂H)₂, гемипинимид С ₁₀ О ₉ NО ₄, α-пиридинтрикарбоновая кислота C ₅H₂N(CO₂H)₃, щавелевая и углекислота (Гольдшмидт). Эти продукты распадания П. устанавливают и положение в нем групп (ОСН ₃).