(кадаверин) C ₅H₁₄N₂ = NH₂—(CH₂)₅—NH₂ — находится в моче при цистинурии (Baumann, Udransky), образуется при гниении мяса и рыбы (Brieger, Bocklisch, Ladenburg) и получается (Ladenburg) восстановлением цианистого триметилена CN—(CH ₂)—CN цинком с соляной кислотой или натрием в спиртовом растворе (ср. Диамины). В последнем случае после отгонки спирта остаток перегоняют с перегретым водяным паром, насыщают перегон соляной кислотой, выпаривают, перекристаллизовывают полученную хлористоводородную соль П. из спирта и разлагают едким кали. П. представляет сиропообразную жидкость, при сильном охлаждении закристаллизовывающуюся, кипит при 178—179°, уд. вес при 0° = 0,917, обладает запахом пиперидина и спермы, на воздухе дымит и легко растворяется в воде и спирте, труднее в эфире. Как сильное двуатомное основание (см. Диамины), П. дает соли. Хлористоводородная соль C ₅H₁₄N₂ ·2HCl при сухой перегонке очень чисто распадается с образованием нашатыря и хлористоводородного пиперидина (см.). Характерен пикрат C ₅H₁₄N₂·2C₆H₃(NO₂)₃ O, почти не растворимый в воде и представляющий тонкие иглы и удлиненные пластинки, плавящиеся с разложением при 220—222° (Baumann, Udransky). Двубензоильное производное C ₅H₁₀(NH—CO—C₆H₅)₂, кристаллизующееся из спирта в тонких иглах и листочках, с температурой плавления 129,5°, образуется при действии хлористого бензоила на щелочной раствор П. и по своей нерастворимости в воде может служить для выделения П. даже из весьма разбавленных водных растворов (Baumann, Udransky). П. не ядовит.

П. П. Рубцов. Δ .