(хим.) — предельные углеводороды, или парафины (см.), состава C ₅H₁₂ (Н = 16,67%, С = 83,33%). По теории строения возможны 3 изомерных П., именно нормальный П. CH₃—CH₂—CH₂—CH₂—CH₃, метилбутан (изопентан) СН ₃ —CH(СН ₃)—CH₂—CH₃ и диметилпропан CH₃—C(CH₃)₂—CH₃, или тетраметилформен С(СН ₃)₄ (Львов). Первые два найдены в пенсильванской нефти (Warren). Нормальный П. найден также в продуктах сухой перегонки смолистых каменных углей (cannel coal; Williams), богхеда (Schorlemmer), в смоляном масле (Renard). Искусственно нормальный П. получен при нагревании пиридина C ₅H₅ N выше 300° с концентрированной йодистоводородной кислотой (Hofmann) и восстановлением ацетилацетона CH ₃—CO—CH₂—CO—CH₃ той же кислотой при 180° (Combes). Метилбутан получается восстановлением йодистого изоамила цинком с водой при 140° (Frankland), восстановлением оптически деятельного йодистого амила цинком с соляной кислотой на холоде в спиртовом растворе (Just), разложением водой цинк-изоамила (Frankland); образуется также действием хлористого цинка на амиловый спирт брожения (Bauer) и может быть поэтому выделен действием брома и отгонкой из сырого продажного амилена (а именно из части его, не растворимой в серной кислоте; см. Пентены). Диметилпропан получен Львовым действием цинкметила на йодистый третичный бутил (CH ₃)₃ —CI и на хлорацетол СН ₃ —CCl—СН ₃ (ср. Парафины). Физические свойства норм. П. и диметилпропана см. на табл. в ст. Парафины. Что касается метилбутана, то это жидкость, кипящая при +30°, уд. веса 0,622 (20°).

П. П. Рубцов. Δ .