или 2,4,6-тринитранилин С ₆H₄N₄ О ₆ = С ₆ Н ₂ (NН ₂)(NO₂)₃. Впервые был получен Пизани в 1854 г. действием пятихлористого фосфора на пикриновую кислоту и последующей обработкой полученного хлоропроизводного твердым углекислым аммонием. П. образует оранжево-красные иглы, плавящиеся при 186°. По своим химическим свойствам П. представляет хороший пример того, каким образом могут изменяться свойства данного вещества в зависимости от накопления тех или других групп с резко выраженным химическим характером. Дело в том, что П. есть нитрированный анилин; но благодаря присутствию трех групп NO ₂ в нем почти совершенно исчезли свойства основания (его соли разлагаются водой на холоду) и в то же время появились черты, аналогичные истинным амидам кислот. Уже вышеуказанный способ получения есть общий способ получения кислотных амидов; далее в противоположность анилину его группа NH ₂ весьма легко на холоду при действии КНО замещается водным остатком, и П. переходит в пикриновую кислоту. Способность П. давать с ароматическими углеводородами и основаниями молекулярные соединения приближает его к пикриновой кислоте. Вообще название П., т. е. амид пикриновой кислоты, несравненно ближе отвечает его свойствам, чем название тринитранидин.

Д. А. Хардин. Δ .