С ₁₇ Н ₃₂ О ₄ — открыта Геереном в 1830 г. в лишаях Rocella tinctoria. Обрабатывая эти последние водным раствором аммиака, извлекают из них Р. кислоту в виде аммиачной соли, а разлагая эту последнюю соляной кислотой — получают свободную кислоту, которая очищается перекристаллизацией из эфира. Р. кислота весьма мало исследована и даже не вполне установлено, к какому ряду соединений она принадлежит: ароматическому или жирному. Лучше других ее характеризовал Гессе, который указывает, что Р. кислота кристаллизуется бесцветными призмами, нерастворимыми в воде и плавящимися при 132 °, что при 220—280 ° Р. кислота переходит в ангидрид, теряя частицу воды, и, наконец, что Р. кислота двухосновна. Далее нужно указать, что Р. кислота весьма прочное соединение, весьма трудно поддающееся действию таких энергичных реагентов, как азотная и серная кислоты, галоиды и др. Все продукты ее распада имеют скорее характер жирных соединений и потому вероятнее Р. кислоту считать жирной предельной двухосновной кислотой.

Д. А. X. Δ .