(хим.) — Не известны — тетраметилмонокетопурин — C ₉H₁₂ON₄ и тетраметилдикетопурин — C ₉H₁₂O₂N₄ [Получен изомер его этилтеобромин.]; получен зато 2,6,8-трикето-1,3,7,9-тетраметилпурин C ₉H₁₂O₃N₄ (ср. соотв. статью)

иначе тетраметилмочевая кислота [С нею изомерны: оксиэтилтеобромин, метиловый эфир 2,6,8-трикето-1,3,7-триметилпурина, 2,6,8-трикето-1,3-диэтилпурин и изодиэтилмочевая кислота — все в настоящее время известные.]. Он образуется (Э. Фишер) при действии йодистого метила на серебряную или свинцовую (Э. Фишер и Ах) соль триметилмочевой кислоты, а, вообще, при полном метилировании всех 2,6,8-трикетопуринов (Э. Фишер; ср. Бёринер сыновья, D. R. Р. — 90,309). Кристаллы — плавящиеся при 228°, перегоняющиеся без разложения. Легко растворим в воде, очень трудно — в эфире. Обладает сильно горьким вкусом. Под влиянием разбавленной щелочи дает метиламин и тетраметилуреидин — C ₉H₁₄N₄O₂ (Э. Фишер); хлорокись фосфора образует хлоркофеин

хлор — при действии на водный раствор — аллокафеин — C ₈H₉O₅N₃, а при действии на хлороформенный раствор — окситетраметилмочевую кислоту — С ₉ Н ₁₂ О ₄N₄.

А. И. Г. Δ .