— представляют двухатомные Т., отвечающие по составу гликолям, в которых один или оба гидроксила замещены сульфгидрилами SH. Соответственно этому различают моно-Т. и ди-Т. Общие формулы их C _nH_2n (OH)(SH) и C _nH_2n(SH)₂. Моно-Т. образуются при действии сульфгидрата калия на хлоргидрины гликолей: СН ₂ (ОH)СН ₂ Сl + KSН = CН ₂ (ОН)—СН ₂ —SН + КСl; ди-Т. получаются из соответствующих бромюров: СН ₂ Вr—СН ₂ Вr + 2KSН = СH ₂ (SН)—СН ₂ —SН. Способы образования Т. вполне подтверждают их строение и аналогичны приведенным для тиоспиртов (см.). Т. представляют жидкости с отвратительным запахом, трудно растворимые в воде и кипящие ниже соответствующих гликолей. Азотная кисл. окисляет их в оксисульфокислоты или в дисульфокислоты, напр.: СH ₂ (ОН)—СН ₂ —SН + О ₃ = СН ₂ (ОН)—СН ₂ —SО ₃ Н; с окисями тяжелых металлов они образуют меркаптиды, например:

Среди Т., как и среди отвечающих им кислородных соединений, не существует таких форм, в которых сульфгидрилы или сульфгидрил и гидроксил находились бы при одном и том же атоме углерода: метилен-Т.

и энтилиден-Т. неизвестны, и если образуются, то не способны к отдельному существованию и сейчас же распадаются. Однако производные таких форм существуют (см. Тиоальдегиды, Тиокетоны и Тиоацетали).

Д. Монастырский. Δ .