(триазотриметилентрикарбоновая) C ₃H₃(CO₂H)₃N₆. Соли ее получаются (Курциус и Ланг) омылением крепкими растворами щелочей (2 части NaHO на 3 ч. воды) диазоуксусного эфира при нагревании, причем вместе с омылением происходит и полимеризация. Свободная Т. кислота, осаждающаяся при подкислении водного раствора ее соли слабою серною кислотою, кристаллизуется с 3 частицами воды в форме оранжево-желтых табличек, которые плавятся при 152°, разлагаясь уже при 155° с выделением углекислоты; в холодной воде Т. кислота почти не растворима, легко растворяется в горячей, но при этом отчасти разлагается; очень легко растворяется в абсолютном спирте, который при кипячении тоже ее разлагает. При кипячения с водою или разведенными кислотами происходит расщепление Т. кислоты на гидразин и щавелевую кислоту: С ₃H₃ (СО ₂H)₃N₆ + 6Н ₂ О = 3N₂H₄ + 3C₂H₂O₄. Помощью этой реакции гидразин (см.) и был впервые получен Курциусом. Этиловый эфир Т. кислоты C ₃H₃N₆(CO₂C₂H₅)₃ кристаллизуется в форме красивых розовых призм, плавящихся при 110°; частичный вес его, установленный криоскопическим способом, отвечает написанной формуле. Вероятное строение самой кислоты выражается формулой: