(хим.) — C ₁₈H₁₆O₄, полимерные с коричной кислотой — С ₉ Н ₈ О ₂ (см.), получены и изучены Либерманном с учениками. Если кипятить изатропилкокаин — С ₃₈ Н ₄₆N₂ О ₈ [Либерманном дана более простая формула — C ₁₉H₂₃NO₄.], аморфное основание, сопровождающее обыкновенно кокаин, со слабой соляной кислотою, то он, гидратируясь, образует экгонин (см.), метиловый спирт и смесь α и β - Τ. кислот, названных вначале Либерманном γ и δ-изатроповыми:

С ₃₈ Н ₄₆N₂ О ₈ + 4H₂O = 2C₉H₁₅NO₃ (экгонин) + 2СН ₃ (ОН) + С ₁₈ Н ₁₆O₄

(Т. кислоты). α и β - Τ. кислоты разделяются при помощи баритовых солей: соль α-кислоты в воде легко растворима, а соль β-кислоты — нерастворима; приблизительно первой кислоты получается вдвое более, чем второй. Замечательно, что, по Либерманну, α-кисдота не может переходить в β и обратно — β не удается превратить в α-кислоту; но, если нагревать α-кислоту до 280° или же до 150° с соляной кислотой, то она превращается в новую γ-кислоту; превращение, как показывает прямой опыт, идет одновременно с отнятием элементов воды от α-кислоты, потому что при кипячении ее с уксусным ангидридом образуется ангидрид γ-кислоты. При плавлении с едким кали β-кислота превращается в δ-кислоту. Переходы α в γ и β в δ-кислоты, по-видимому, обратимы. Все четыре кислоты кристалличны и плавятся: α — при 274°, β — при 206°, γ — при 228° и δ — при 174°; они двуосновны и при сухой перегонке более или менее гладко могут образовывать коричную кислоту, а так как по эмпирической формуле они являются ее удвоенными полимерами, и строение коричной кислоты выражается формулой C ₆H₄.CH:CH.CO₂ H, то, вероятно, что Т. кислоты обладают общей формулой (С ₆ Н ₅)₂ (С ₂H₂)₂ (СО ₂ Н) ₂. Руководствуясь тем, что β - Τ. кислота дает при окислении марганцовокалиевой солью бензил С ₆ Н ₅.СО.СО.С ₆ Н ₅, что окисление идет только при нагревании, а на холоду β - Τ. кислота относится индифферентно к KМnО ₄, а равно не реагирует и с бромом, Либерманн придает β-T. кислоте формулу

,

а α-кисл. формулу

.

Ближе определить их конфигурацию не удалось, и неизвестно пока и строение γ и δ-кислот. Возможно, что они обладают теми же формулами, так как при стереометрическом построении оказывается, что (за исключением зеркальных изображений) формуле 1-й (т. е. β-кислоты) могут отвечать 6 построений, а 2-ой — пять, а всего 11 изомерных кислот (Либерманн). Если такое представление сколько-нибудь правильно, то еще неизвестно 7 изомерных Т. кислот. Нельзя не обратить внимания на параллелизм известных Т. кислот с изомерными двухосновными кислотами типа пиролимонных; для последних тоже известно по 4 изомера (напр., мезаконовая, итаконовая, атиконовая и цитраконовая кислоты), способных к довольно легко идущим изомерным превращениям; но при настоящем неудовлетворительном состоянии сведений о Т. кислотах параллелизм этот не может быть прослежен до конца.