С ₁₄ Н ₁₁ N. — Эти соединения являются гомологами индола (см.), который имеет формулу строения

происходят через замещение фенильной группой атомов водорода пиррольного кольца индола и известны в 3 теорет. возможных изомерных формах. п-Ф.

темп. кип. 326 — 327°, получается в виде желтоватого масла, нерастворимого в воде, при продолжительном нагревании до 200—210° n -фенилиндолкарбоновой кислоты

Эта же последняя получается общею для этого класса соединений реакциею конденсации дифенилгидразона пировиноградной кислоты в присутствии уксусной и дымящейся соляной кислот:

α -Ф.

темп. пл. 186°, темп. кип. 360°. Проще всего получается при нагревании в течение 5—10 минут гидразона толуилового альдегида с хлористым цинком до 180°:

С ₆ Н ₅ —СН ₂ —СН=N—NHC ₆H₆ = C₁₄H₁₁N + NH₃.

α -Ф. нерастворим в воде, легко возгоняется и трудно перегоняется с водяным паром. β .-Ф.

получается при нагревании 1 ч. гидразона толуилового альдегида с 5 ч. спирта и 1/5 молекулы концентрированной спиртовой соляной кислоты. β-Ф. кристаллизуется в листочках, плавящихся при 88—89°, и перегоняется без разложения. Из производных Ф. можно указать на α -фенилиндоксил

который легко получается при растворении 1 ч. бензоиноксима в 20 ч. крепкой серной кислоты.

Д. X. Δ .