или бензилнафталин, C₆H₅—CH₂—C₁₀H₇. — Обе изомерные формы Ф. получаются при конденсации хлористого бензила с нафталином, причем если эта реакция совершается в присутствии цинка или хлористого цинка, то получается α-Ф., плавящийся при 59° и кипящий при 350°, если же процесс вести в присутствии хлористого алюминия, то образуется β-Ф., плавящийся при 35,5° и кипящий при 350°. α-Ф. кристаллизуется из эфира в призмах, с пикриновой кислотой дает соединение, плавящееся при 100—101°, и при окислении переходит в α-фенилнафтилкетон. β-Ф. кристаллизуется из спирта также в призмах, но с пикриновой кислотой образует соединение, плавящееся при 93°, и при действии окислителей дает или β-фенилнафтилкетон, или бензойную кислоту.

Д. X. Δ .