представляют из себя муравьинокислые эфиры глицерина; они могут быть получены при нагревании глицерина с щавелевой кислотой и являются промежуточными продуктами при получении аллилового спирта и муравьиной кислоты. Моноформин С ₃H₅ (ОH) ₂ (ОСОН) получается при нагревании глицерина с кристаллической щавелевой кислотой С ₂H₂ О ₄ ∙2Н ₂ O при 190°; при этом сначала из щавелевой кислоты удаляется углекислота, а образующаяся муравьиная кисл. соединяется с глицерином:

если теперь прибавить новое количество щавелевой кислоты, то ее кристаллизационная вода будет разлагать моноформин на муравьиную кислоту и глицерин; последний опять может вступить в реакцию с муравьиной кислотой, дать Ф. и т. д.; отсюда следует, что небольшим количеством глицерина можно превратить большое количество щавелевой кислоты в муравьиную. Чтобы извлечь моноформин из продукта действия щавелевой кислоты на глицерин, его обрабатывают эфиром. Моноформин представляет жидкость с темпер. кип. 165° в безвоздушном пространстве. Распадается при нагревании при обыкновенном давлении на угольный ангидрид, воду и аллиловый спирт. Диформин C₅H₈O₅ = С ₃ Н ₅(OH)(CHO₂)₂ — главная составная часть остатка, получаемого при добывании муравьиной кислоты при нагревании глицерина с щавелевой кислотой при 140°, и потому можно объяснить реакцию образования муравьиной кислоты, вводя диформин как промежуточный продукт. Диформин — жидкость с темпер. кип. 163—166° при 20—30 мм давления. Удельный вес 1,304 при 15°. Распадается при перегонке при обыкновенном давлении на углекислый газ, воду и муравьиный эфир аллилового спирта. Водой разлагается на глицерин и муравьиную кислоту. При нагревании с 5 ч. глицерина, при 220°, получается окись углерода, углекислый газ и перегоняется аллиловый спирт. При нагревании с щавелевой кислотой образуется углекислота и муравьиная кислота.