C₃₀H₄₈O₈ (по Глазивецу), С ₃₈ Н ₆₂ О ₁₁ (по Либерману) и С ₃₉ Н ₆₄ О ₁₁ (по Удеману) — глюкозид (см.); встречается во всех хинных корках, равно как в корне растения Tormentilla, коре Esenbeckia febrifuga и нек. др. в количестве около 0,5 — 2,5%. Для получения его извлекают кору водой для удаления хиноводубильной кислоты, остаток кипятят с известковым молоком и из раствора осаждают X. соляной кислотой. Полученный бурый осадок вымывают водой, растворяют в аммиаке, обесцвечивают животным углем и снова осаждают кислотой; эту операцию повторяют, пока не получится. совершенно белый порошок. X. встречается в двух видоизменениях: α - и β-Х. Первый представляет легкий, белый, кристаллический порошок, весьма горький, нерастворимый в холодной воде, трудно в горячей, легко в крепком и водном спирте; в бензоле, эфире и хлороформе растворим трудно, легко в щелочах. Вращает плоскость поляризации вправо [α ]_D = + 59,1°. β-X. отличается от первого своим отношением к алкоголю: он легко растворяется в нем с выделением теплоты, но по прошествии некоторого времени выпадает почти в полном количестве в виде кристаллического соединения с пятью частицами спирта. Для β -X. [ α ]_D = + 27,9°. При нагревании с кислотами оба изомера распадаются, отщепляя слабую двуосновную хиновую кислоту С ₃₂ Н ₄₈ О ₆ (?), известную в виде белого кристаллического порошка без запаха и вкуса, не растворимого в воде, трудно в кипящем спирте, легко в щелочах, и метилпентозу — хиновозу С ₆ Н ₁₂ О ₅, не кристаллизующуюся, но дающую характерный кристаллический озазон, плавящийся при 194°.