или бензо-о-диазины — характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма постоянны по отношению к окислителям.

Получаются они след. реакциями: 1) Конденсацией о-фенилендиамина с глиоксалем или 1,2-дикетонами:

2) Конденсацией о-фенилендиамина с хлоркетонами:

3) Восстановлением о-нитрофениламидожирных кислот. При этой реакции получаются оксидигидро-Х.:

4) Наконец, конденсацией циана с о-фенилендиамином и обмыливанием получающегося диамидо-Х. получаются диокси-Х.:

Простейший представитель X. C ₈H₆N₂ плавится при 27° и кипит при 229°; толухиноксалин СН ₃.С ₆ Н ₃:N₂:С ₂ Н ₂ жидок и кипит при 245°.