— углеводород этиленового ряда состава С ₁₆ Н ₃₂, и нормального строения СН ₃ (СН ₂)₁₃ СН:СН ₂. Получен впервые Дюма и Пелиго отнятием при посредстве Р ₂ О ₅ воды от цетилового спирта (см.). Можно Ц. получить также и отнятием НСl от хлористого цетила. Можно получать Ц. и из спермацета. Перегонкою при 200—300 мм спермацет разлагается с образованием жирных кислот, Ц. и воды. Всего чище Ц., однако, no Краффту, можно приготовить из пальмитиновоцетилового эфира (для этого эфира цетиловый спирт берется полученный восстановлением пальмитинового альдегида). Пальмитиновоцетиловый эфир при перегонке при 300—400 мм разлагается с выделением Ц. Цетен застывает в охладительной смеси и плавится при + 4°; темп. кип. его 274°, уд. вес 0,7893 при 15,2°/4° (Менделеев). Ц. легко соединяется с SO ₃ и дает сульфоцетеновую кисл., C ₁₆H₃₁SO₃ H, не растворяющуюся в воде и плавящуюся при + 18°. С бромом Ц. дает дибромид CH ₃(CH₂)₁₃CHBrCH₂ Br, который при действии спиртовой щелочи, теряя НВr, дает C ₁₆H₃₁ Br, а этот бромюр при перегонке с твердой едкой щелочью переходит в углеводород ацетиленового ряда — цетилен — С ₁₆ Н ₃₀. Интересно отметить, что цетилен, соединяясь с бромом, дает С ₁₆ Н ₃₀ Вr ₂, который при действии спиртовой щелочи переходит снова в Ц.; вместо отнятия НВr здесь, след., происходит как бы восстановление.

К. Дебу . Δ .