(см. Псевдомерия; хим.) — термин, введенный Брюлем ["Berl. Ber.", 27, 2379 (1894)]; само слово энол является сокращением ethenol (фр., Aethenol немецк.) = виниловому спирту (см. Химическая номенклатура,), т. е. H ₂ C:CH(OH) и, по Брюлю, должно характеризовать все тела, заключающие группу >С:С(ОН)—, слово же Э. должно прилагаться к изомерному превращению кетоформ (Брюль, ср. Кето), содержащих группировку >СО.СН< или альдоформ [В. Вислиценус, "L. А.", 291, 150 (1896); ср. Гидраты углерода, VIII, 641] с группировкой НОС. СН< в производные винилового спирта. Первый случай Э., возбудивший общее внимание, наблюдался В. Вислиценусом ["Berl. Ber.", 20, 2933 (1887)] над веществом, полученным в виде металлического производного при действии натрия на эквимолекулярную смесь муравьиного и фенилуксусного эфиров по уравнению: 2НСО. ОС ₂H₅ + 2С ₆H₅.СH ₂.СО.OC ₂H₅ + 2Na = 2СОН.СNа(С ₆ Н ₅).CO.ОС ₂ Н ₅ + 2С ₂H₅ (ОН) + Н ₂; выделенный из Na-производного слабой серной кислотой фенилформилуксусный эфир СОН.СH(С ₆ Н ₅).СО(ОС ₂ Н ₅) оказался способным существовать в двух видоизменениях: одном жидком, дающем со спиртовым раствором Fe ₂Cl₆ интенсивное сине-фиолетовое окрашивание, легко и с разогреванием реагирующем с фенилгидразином:

С ₁₁ Н ₁₂O₃ + (С ₆ Н ₅)HN.NH₂ = H₂O + C₁₇H₁₈N₂O₂ с образованием 1, 4-дифенил-5-пиразолона, плавящегося при 195°—196°; и другом, твердом, совершенно не окрашиваемом спиртовым раствором Fe ₂Cl₆, но медленно реагирующем при нагревании с фенилгидразином с образованием того же пиразолонового производного. Исследованием взаимного отношения этих изомеров и открытием громадного числа совершенно подобных случаев мы обязаны многочисленным работам, между которыми нужно особенно отметить работы Клайзена и его учеников ["L.A.", 277, 162—206 (1893) и 291, 25—137 (1896)], Пехмана ["Berl. Ber.", 25, 1040—1054 (1892)], Гутцейта о учениками, ["L. А.", 285, 35—155 (1895)], В. Вислиценуса ["Berl. Веr.", 28, 767 (1895) и "L. A.", 291,147—216(1896)] и Кнорра ["L. А.", 806, 332—393 (1899)]. В результате (ср. W. Wislicenus, "Ueber Tautomerie", Штуттгарт, 1898) многочисленных и трудных наблюдений, недостаточно, впрочем, систематичных (они были произведены наблюдателями, мало знакомыми с общей химией) оказалось, что многие поликетоны и поликетонокислоты и их эфиры, а равным образом, и эфиры алдегидо- или оксиметилено-кислот, каковы напр. ацетилдибензоилметан, трибензоилметан (Клайзен), диацетил-янтарный эфир (Кнорр "L. А.", 293, 70 и 306 1. с.), формил-фенил-уксусный эфир (В. Вислиценус) и др. способны существовать, по крайней мере, в двух кристаллических видоизменениях (Кнорр думает, что для диацетилянтарного эфира ему удалось установить 4 кристаллических и 5-е при обыкновенной температуре жидкое видоизменение?); если одно из них обладает температурой плавления, лежащей ниже обыкновенной температуры, то в жидком состоянии оно обязательно содержит примесь изомера. Свойства некоторых из этих соединений сопоставлены в табличке.

* Изомер α ₁ окрашивается Fе ₂ Сl ₆ в бурый цвет, изомер α ₂ окрашивается им же в фиолетовый цвет; изомер α ₃ не дает окрашивания с Fe ₂Cl₆. Не исключена возможность, что α ₁ есть эвтектика α ₂ и α ₃. Возможно и что γ изомер есть эвтектика β и α ₃; все 3 не окрашиваются Fе ₂ Сl ₆. Если бы это предположением было верно, то число ацетил и бензоилянтарных эфиров совпало бы.

Такие изомеры могут превращаться друг в друга; превращение это идет более или менее быстро при обыкновенной температуре (по Банкрофту, Кнорру и Б. Роозебоому — см. ниже — это объясняется присутствием не удаленных катализаторов; ср. Каталитические реакции и Контактные явления); в жидком состоянии оно не доходит до конца и ведет, следовательно, всегда к образованию смеси двух (если не больше) взаимно растворяющихся жидкостей; в некоторых случаях (при формилфенилуксусном эфире, напр.) выше известной температуры (выше 70° для него) устойчиво только одно видоизменение. Так называемые индифферентные растворители тоже вызывают изомеризацию (жидкое состояние!), причем соотношение между массами изомеров зависит большей частью от температуры, концентрации раствора и натуры растворителя; при постоянстве этих условий конечное состояние не зависит от того, какой из кристаллических изомеров был растворен [Клайзен, Вислиценус и Кнорр считают, что найденные ими изомеры обладают тождественной величиной молекул, т. е. что они действительно изомеры (см. Изомерия), а не полимеры. Так как молекулярные веса определены на основании свойств растворов, а растворители могут вызывать деполимеризацию, то подобный вывод не достоверен.].

При современном представлении о химическом строении (см.) описываемых изомеров действие одного и того же растворителя оказывается различным при различных кето- и альдоформах; так (В. Вислиценус), винный спирт благоприятствует альдоформам при формильных производных (формилфенилуксусном эфире, формилдезоксибензоине, формилбензилцианиде), бензол же их энолизирует; наоборот, при диацетилянтарном (Кнорр) и ацетоуксусном эфирах винный спирт является энолизирующим агентом и т. д.; вообще же (по Клайзену), независимо от природы растворителя Э. тем легче происходит, чем отрицательнее (химически) радикал, соединенный с метенной группой. Все эти обстоятельства в высшей степени затрудняли исследователей при установлении формул строения; решающими моментами считались данные: спектрометрические (Br ü hl, "Journ. рr. Ch.", 50, 119), величины молекулярного магнитного вращения [W. Н. Perkin sen., "Ch. Soc.", 800 (1892), 1025 (1896)], молекулярного объема в растворах (J. Traube, "Веrl. Веr.", 29, 1719) и исследования аномального поглощения быстрых электрических колебаний известного периода (Р. Drude, "Berl Веr.", 30, 940). Что касается химических реакций, могущих установить присутствие гидроксила в данном изомерном видоизменении, то, по В. Вислиценусу, таковой должна быть признана единственно реакция Гольдшмидта, т. е. образование замещенных уретанов при действии карбанила:

при том, однако, условии, чтобы реакция шла в отсутствии посторонних растворителей (?) и без нагревания. Затем характерным для энольных форм признано считать появление сильного (большей частью приближающегося к синему) окрашивания под влиянием малых количеств Fe ₂Cl₆ в спиртовом растворе; впрочем, это положение не проводится вполне строго и ацетоуксусному эфиру приписывается кетоформа, т. е. СН ₃.СО.СН ₂.СО ₂ R, а не СН ₃.С(ОН):СН.СО ₂ R, несмотря на реакцию с Fe ₂Cl₆, (объяснение этого исключения (?) см. Wislicenus, "Tautomerie", 243); реакция иногда удается и с эфирным раствором Fе ₂ Сl ₆ (J. Traube) и реже — с FeSO ₄ (Claisen)[ Кнорр (см. выше) считает, что могут быть энольные формы (его α ₃), неспособные реагировать с Fe ₂Cl₆.] Точно так же присутствием гидроксильного водорода объясняется и способность энольных форм давать металлические производные, содержащие медь (окиси), серебро, железо (окиси) и щелочные металлы (ср. Малоновая кислота). В. Банкрофт [W. Bancroft, "Journ. Ph. Ch.", 2, 143—167 (1898) и 5, 189—192 (1901)], а за ним Б. Роозебоом ["Zeitschr. ph. Ch.", 28, 289—301, 1899)] и Холльман [R. Hollman, "Z. ph. Ch.", 43, 129—159, (1903)] установили [Ср. ещё рефераты Ostwald'а, „Zeitschr. ph. Ch.",

30, 726 и 32, 181], что превращения, наблюденные над кето- и альдоформами, буквально воспроизводятся всеми системами, способными к аллотропному (см. Изомерия,) превращению типа А↔В при условии образования аллотропными формами при плавлении двух жидкостей, очень медленно при невысоких температурах превращающихся друг в друга в отсутствии катализаторов. Преобладание того или другого изомера с возвышением температуры обусловливается тогда тепловым эффектом превращения и подчинено закону Ле-Шателье, требующему, чтобы повышение температуры вызывало превращение, сопровождаемое поглощением тепла (см. Обратимость химических реакций и Правило фаз) и не влияло на превращение термонейтральное. В частности, отношения так назыв. энольных к кето- и альдоформам буквально воспроизводятся аллотропными формами алдоксимов (см. Изонитрозо-соединения), а также и различными полимерами альдегидов, каковы, напр., альдегид обыкновенный, паральдегид и метальдегид (Hollman, l. с), кристаллические и жидкие видоизменения альдоля (Wurtz, "С. R.", 74, 1301; 76, 1165; 83, 205 и 1259) и оксиизомасляного альдегида [Горбов и Кесслер, "J. pr. Ch.", N. F., 41, 246 (1890)] и т. д.; а так как аллотропия этих соединений с обычной, структурной точки зрения объясняется иначе [для альдоксимов причиной её считается стереоизомерия (см.), а для альдегидов — полимерия и изомерия (см. Изомерия, 1 с.)], то это заставляет относиться осторожно и к ходячим объяснениям Э. Кроме цитированной выше литературы, см. В. Meyer's "Jahrb ü cher", "Organische Chemie" (отделы Tautomerie и Polymerie).

А. И. Горбов. Δ