(α или обыкновенный),

— получается в числе других продуктов взаимодействия PCl ₅ с глицерином, а также при нагревании не выше 120° с порошковатым едким натром дихлоргидринов глицерина. Э. — бесцветная, с запахом, напоминающ. обыкновенн. эфир и хлороформ, жидкость; темпер. кип. 118° — 119°; d ₂₀ = 1,180, в воде Э. нерастворим. Свойства окиси проявляются в способности с водой давать α-монохлоргидрин CH ₂(OH)CH(OH).CH₂ Cl, а с хлорист. водород. симм. дихлоргидрин CH ₂Cl.CH(OH).CH₂ Cl; свойства же хлоргидрина — в реакции с уксусно-натровой солью, идущей с образованием уксусного эфира

С PCl ₅ эпихлоргидрин дает трихлоргидрин, а с KCN — эпициангидрин, полимерное соединение состава C ₃H₅ O.CN (темп. пл. 162°). α-Э. изомерен β-Э.

получаемый в смеси с аллиловым спиртом, α-Э. и а-эпийодгидрином при присоединении к аллиловому спирту ClJ и последующ. действии едкого натра:

β-Э. при нагревании с водой не изменяется, а с водородом в момент выделения дает аллиловый спирт.