[ начало ] [ Э ]

Эпихлоргидрин

или обыкновенный),

— получается в числе других продуктов взаимодействия PCl 5 с глицерином, а также при нагревании не выше 120° с порошковатым едким натром дихлоргидринов глицерина. Э. — бесцветная, с запахом, напоминающ. обыкновенн. эфир и хлороформ, жидкость; темпер. кип. 118° — 119°; d 20 = 1,180, в воде Э. нерастворим. Свойства окиси проявляются в способности с водой давать α-монохлоргидрин CH 2(OH)CH(OH).CH2 Cl, а с хлорист. водород. симм. дихлоргидрин CH 2Cl.CH(OH).CH2 Cl; свойства же хлоргидрина — в реакции с уксусно-натровой солью, идущей с образованием уксусного эфира

С PCl 5 эпихлоргидрин дает трихлоргидрин, а с KCN — эпициангидрин, полимерное соединение состава C 3H5 O.CN (темп. пл. 162°). α-Э. изомерен β-Э.

получаемый в смеси с аллиловым спиртом, α-Э. и а-эпийодгидрином при присоединении к аллиловому спирту ClJ и последующ. действии едкого натра:

β-Э. при нагревании с водой не изменяется, а с водородом в момент выделения дает аллиловый спирт.

К. Дебу.


Page was updated:Tuesday, 11-Sep-2012 18:17:02 MSK