— В половом процессе, который одинаково характерен как для животного, так и для растительного царства, различают у растений два основных типа: 1) изогамия, когда элементы, вступающие друг с другом в соединение, не отличаются друг от друга, и 2) оогамия, когда соединяющиеся элементы различны, так что можно говорить уже об оплодотворяющем мужском и оплодотворяемом женском элементе. Оплодотворяемый элемент и носит название Я., или, чаще, какое-нибудь другое равнозначащее название (оосфера, яйцеклетка и пр.). Между обоими типами полового процесса существуют непрерывные переходы, при чем женским элементом или Я. считают более крупный и менее подвижный элемент; признаками мужских элементов являются, наоборот, мелкость и подвижность. Среди водорослей наблюдается целый ряд классических переходов от изогамии к оогамии. Так, в группе Volvocineae, стоящей уже близко к животному царству, у большинства видов Chlamydomonas наблюдается типичная изогамия; подвижные мелкие "гаметы", ничем не отличающиеся друг от друга, сливаются попарно, образуя одну зигоспору. Но уже у Chlamydomonas Braunii, Chl. Morieri гаметы отличаются друг от друга по величине. Большая из них является зачаточной формой Я. У колониальной Endorina оогамия выражена вполне типично: в женской колонии крупные клетки превращаются в крупные Я., тогда как в мужской колонии из каждой клетки развивается масса мелких желтоватых сперматозоидов с 2 ресничками. У наиболее сложно построенного Volvox разница между громадными неподвижными Я. и мелкими сперматозоидами еще резче. Точно также в ряде бурых водорослей у низших форм, например Ectocarpus оогамия является едва намеченной: хотя все гаметы по величине одинаковы, но одни из них, женские, поплавав несколько времени, останавливаются, усаживаясь на каком-нибудь неподвижном предмете и втягивая реснички, тогда как другие гаметы, которые мы должны признать мужскими, устремляются к первым и сливаются с ними. У Cutleria и Zanardinia женские гаметы, хотя и обладают подвижностью, но уже значительно крупнее мужских. Наконец в сем. Fucaceae мы встречаемся с типичной оогамией: громадные неподвижные Я. (оосферы) оплодотворяются чрезвычайно мелкими подвижными сперматозоидами (антерозоидами). Останавливаясь теперь на типичных случаях оогамии у зеленых водорослей, мы рассмотрим наприм. устройство Я. у водоросли Oedogonium. Я. здесь неподвижно, отличается крупной величиной и не выходит из оболочки произведшей его клеточки. Клеточка эта носит название оогония, а самое Я. — оосферы. Ко времени созревания Я. в оболочке оогония образуется отверстие, а в оосфере обособляется передний участок плазмы в виде "воспринимающего пятна". Пятно это, благодаря своей бесцветности, резко выделяется на фоне темно-зеленого Я. Мужской элемент, антерозоид, подвижное маленькое тельце, со многими ресничками, проникает сквозь отверстие в оогонии к воспринимающему пятну и сливается с Я. Продукт слияния "ооспора" одевается толстой оболочкой, буреет и только после известного периода покоя продолжает развиваться дальше, "прорастает", при чем оболочка ооспоры лопается, а содержимое делится на четыре крупных бесполых зародыша со многими ресничками, на четыре "зооспоры". Я. у водоросли Chara прикрыто снаружи покровом из пяти тесно прилегающих друг к другу винтообразно закрученных длинных клеточек. На верхушке оогония они несут "коронку" из пяти же мелких клеток и у основания коронки, между оплетающими клетками, образуются щели для прохождения спирально завитых сперматозоидов. У мхов Я. (яйцеклетка) лежит внутри особого образования бутыльчатой формы "архегония"; клетки, выполняющие шейку архегония, ко времени созревания Я. расплываются в слизь, по которой и пробираются до яйцеклетки сперматозоиды. У папоротников архегонии устроены точно так же; развиваются они на особых "заростках", являющихся маленькими самостоятельными растеньицами, в виде полупрозрачного зеленого листочка, более похожего на пластинку слоевцового мха, чем на взрослый папоротник. У обыкновенных папоротников на одном и том же заростке развиваются как женские половые органы "архегонии", так и мужские — "антеридии". У так называемых разноспоровых папоротников женские и мужские заростки различны и развиваются из различных спор; женские споры (макроспоры) гораздо крупнее мужских (микроспор). Точно также различаются и спорангии двух типов: макро- и микроспорангии. У голосеменных растений, стоящих близко к папоротникообразным, точно также различаются микроспорангии (гнезда пыльников) и макроспорангии (ядро семяпочки, см.). И те, и другие, в особенности макроспорангии сильно редуцированы: в них развивается всего по одной споре (зародышевый мешок), которая прорастает и превращается в заросток (эндосперм, см.), не выходя из оболочки спорангия. В заростке развивается несколько редуцированных архегониев (корпускулы), главную часть которых составляет Я. (яйцеклетка). — У покрытосеменных строение зародышевого мешка является еще более упрощенным; в той части его, которая направлена к пыльцевходу, обособляются три голые клетки, одна из которых является яйцом. — Наиболее оригинально проходит процесс оплодотворения у красных водорослей (Rhodophyceae). Женский половой аппарат здесь имеет колбовидную форму, при чем верхняя нитевидно вытянутая часть полового аппарата, так называемая трихогина, предназначена для улавливания неподвижных, пассивно приносимых водой оплодотворяющих элементов (спермациев) Спермаций прилипает к трихогине, на месте соприкосновения оболочки их расплываются, и содержимое спермация переходит в трихогину, а оттуда в нижнюю вздутую часть аппарата "карпогон", с содержимым которого и сливается. Но только в простейших случаях получившийся таким образом продукт оплодотворения представляет из себя типичное Я. и продолжает развиваться дальше, давая в конце концов многочисленные споры. Гораздо чаще на сцену выступают "вспомогательные клетки". Это клетки, с которыми сливается карпогон, как бы передавая им свое оплодотворение. Иной раз карпогон сливается таким образом с одной — двумя соседними клеточками, и только те приносят споры; в других же случаях от карпогона отходит несколько длинных нитей, оплодотворяющих целый ряд вспомогательных клеточек. Таким образом сложность процесса оплодотворения у красных водорослей несколько сбивает обычное представление об Я. С одной стороны Я. является несомненно карпогон, в других случаях роль Я. играют вспомогательные клетки, карпогон же превращается лишь в часть передаточного механизма в процессе оплодотворения.